|
|
، جلد ۱۰، شماره ۲، صفحات ۵۱-۵۴
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی اثر MK-۸۰۱ بر درد حاد و مزمن در موش صحرایی نر |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: گیرنده‌های اسیدآمینه‌های تحریکی (Excitatory Amino Acids: EAAs) دارای اعمال گسترده‌ای می‌باشند که یکی از اثرات احتمالی آنها در درد می‌باشد؛ اگرچه در مورد نقش این اسید آمینه‌ها (یعنی N- متیل D- آسپارتیک اسید یا N- methyl D-aspartic Acid (NMDA) بر درد حاد و مزمن نتایج متفاوتی گزارش شده است ولی بیشتر مشاهدات بر این امر دلالت دارند که گیرنده NMDA در پیشرفت و افزایش درد به دنبال آسیب عصبی و بافتی نقش اساسی دارد. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر مقادیر مختلف MK-801 (آنتاگونیست غیر رقابتی گیرنده NMDA) بر درد حاد و مزمن در موش صحرایی انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، از فرمالین به عنوان یک محرک شیمیایی که تزریق زیر پوستی آن درد دو مرحله‌ای حاد و مزمن را ایجاد می‌کند، استفاده شد؛ به منظور بررسی تأثیر MK-801 بر درد حاصل از این ماده، از موشهای صحرایی نر به وزن 250-300 گرم و در هر گروه 6 موش استفاده شد. 20 دقیقه قبــل از انجام آزمایش فرمالیـــن، غلظتهای مختلــف MK-801 (mg/kg 45/0 و 3/0، 15/0، 1/0 و 075/0) به طریق داخل صفاقی به موشها تزریق شد (گروه مورد)؛ به نمونه‌های گروه شاهد سالین 9/0% تزریق گردید؛ سپس عکس‌العمل نسبت به درد ناشی از فرمالین، از رتبه 0-3 ثبت شد. اطلاعات به دست‌آمده با استفاده از آزمونهای آماری ANOVA و Tukey مورد تحلیل قرار گرفتند. یافته‌ها: MK-801 در مقدار بالاتر از mg/kg3/0 درد حاصل از فرمالین را در مرحله اول (001/0P<) و در مقادیر بالاتر از mg/kg1/0 در مرحله دوم تسکین داد (05/0P<) و با مقدار mg/kg45/0 اثر بیشتری نشان داد (001/0P<) این مقدار با سایر مقادیر MK-801 نیز اختلاف معنی‌داری داشت (05/0P<). در این غلظت افزایش حرکات نیز مشاهده گردید. ننتیجه‌گیری: این تحقیق نشان داد که MK-801 موجب کاهش درد حاد و مزمن می‌شود؛ بنابراین گیرنده NMDA در روند درد نقش اساسی دارد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
اسید آمینه‌های تحریکی، MK-801، آزمایش فرمالین، درد حاد، درد مزمن |
|
| عنوان انگلیسی |
Effect of MK- 801 on acute and tonic pain in male rats |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Aim: Excitatory amino acid receptors (EAAs) play vast roles of which a possible application has been suggested as nociceptive neurotransmitters. Although studies on the role played by EAAs eg. N- methyl- D- aspartic acid (NMDA) in acute and tonic pain has shown controversial results most studies attribute a critical role to NMDA receptor in the development of persistent pain and secondary hyperalgesia following nerve and tissue injury. The aim of the present study was to evaluate the effects of MK-801 on acute and tonic pain in rats. Materials and Methods: In this experimental study formalin was used to produce acute and tonic pain. In order to examine the effects of MK-801 as a non- competitive antagonist of NMDA receptor on formalin test male rats weighing 250-300gr were used. Each group contained 6 rats. Twenty minutes before formalin test, the rats were injected with different concentrations of MK-801 (0.075, 0.1, 0.15, 0.3, 0.45 mg/kg) i. P the control group was injected with saline 0.9%. Reaction against pain was recorded as 0-3. Data were analyzed using ANOVA and Tukey’s tests. Results: It was shown that MK-801 at doses more than 0.3 mg/kg significantly reduced pain behavior during the first phase (P< 0.001) and MK-801 at doses more than 0.1 mg/kg significantly reduced formalin induced pain behavior during the late phase (P< 0.05) Mk-801 at 0.45 mg/kg had the most significant effect (P< 0.001). Showing significant differences with other doses (P< 0.05) moreover high doses of MK-801 (0.45 mg/kg) increased motivation in rats. Conclusion: These results suggested that MK-801 the non- competitive antagonist of N- methyl D- Aspartic acid receptor (NMDA), could decrease acute and tonic pain. Therefore NMDA receptor plays an important role in pain. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
منصوره اسلامی |
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://hms.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-120&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/2739/article-2739-2201958.doc |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
پزشکی داخلی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|