|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۳۱، شماره ۴، صفحات ۰-۰
|
|
|
| عنوان فارسی |
طراحی و ساخت میکروذرات کلوتریمازول با استفاده از پلیمر پلی اتیلن گلایکل و موم زنبور عسل |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه: میکرو ذرات، یکی از سیستم های دارورسانی برای انتقال پایدار دارو در مدت زمان طولانی هستند. کلوتریمازول یک داروی ضد قارچ پرمصرف است. هدف: ساخت میکروذرات کلوتریمازول با دو حامل پلی اتیلن گلایکل و موم زنبور عسل جهت کنترل الگوی رهش دارو می باشد. روش ها: میکروذرات کلوتریمازول با استفاده از دو حامل با روش خشک کردن توسط اسپری تهیه شدند. مورفولوژی و اندازه ذرات با استفاده از میکروسکوپ نوری و الکترونی و تحلیل اندازه ذرات با استفاده از آنالیزور ذرات زتاسایزر انجام گرفت. بررسی درصد آزاد سازی میکروذرات با استفاده از اسپکتروسکوپی UV صورت گرفت. آنالیز طیف سنجی فروسرخ، به منظور شناسایی برهمکنشهای احتمالی بین میکروذرات کلوتریمازول با سایر اجزا انجام شد. یافته ها: اندازه میکروذرات با هر دو نوع حامل در دامنه زیر هزار میکرومتر بود. مورفولوژی نشان داد که میکروذرات ساخته شده با استفاده از موم زنبور عسل و پلی اتیلن گلیکول به ترتیب ساختار شبه کریستالی و کریستالی داشتند. بررسی آزاد سازی دارو، بیانگر حداکثر رهایش 52/80 درصدی در فرمولاسیون F3 میکروذرات تهیه شده با موم زنبور عسل و حداکثر رهایش 29/79 درصدی در فرمولاسیون F6میکروذرات تهیه شده با پلیمر پلی اتیلن گلایکل بود. آنالیز طیف سنجی فروسرخ نشان دهنده وجود برهم کنش بین کلوتریمازول و موم زنبور عسل بود. نتیجه گیری: هردو پلیمر از نظرالگوی آزاد سازی دارو مشابهت زیادی با یکدیگر داشته اما از نظر واکنش پلیمر با دارو نشان داده شد که موم زنبور عسل با دارو واکنش نشان میدهد که ازاین لحاظ پلیمر پلیاتیلن گلیکول مزیت دارد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
کلوتریمازول، میکروذره، خشک کردن توسط اسپری، موم زنبور عسل، پلی اتیلن گلایکل 6000 |
|
| عنوان انگلیسی |
Fabrication of Clotrimazole microparticles using polyethylene glycol 6000 and beeswax |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Backgrounds: Microparticles are one of drug delivery systems designed for sustained and controlled release of drugs for a long period of time. Clotrimazole is a broad-spectrum antifungal agent, which is generally used for treatment of Candida albicans and others fungal infections. Objectives: The present study aims to fabricate Clotrimazole microparticles using beeswax (lipophilic coating) and polyethylene glycol (hydrophilic coating). Methods: In this study, Clotrimazole microparticles by polyethylene glycol (PEG 6000) and beeswax were prepared using spray drying technique. Morphology and size of the microparticles were assessed using optical microscopy and scanning electron microscopy. Particle size analyses were performed using Zetasizer technique. The drug release rate was measured using ultraviolet-visible spectroscopy. To study the interactions between microparticles and carriers, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) was used. Results: Size of the microparticles was below 1000 µm. The microparticles prepared from beeswax and PEG 6000 had quasicrystalline and crystalline morphologies, respectively. The maximum drug release rate in 6 hours was 80.53% in formulation F3 (microparticles prepared by beeswax) and 79.29 in formulation F6 (microparticles prepared by PEG 6000). The FTIR results showed probable interactions between clotrimazole microparticles and beeswax. Conclusion: Both beeswax and PEG 6000 polymers result in similar rate of drug release; however, since beeswax has interactions with clotrimazole, PEG 600 formulation seems to be more appropriate for fabrication of clotrimazole microparticles. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Clotrimazole, Micro-particle, Spray drying, Beeswax, PEG 6000 |
|
| نویسندگان مقاله |
کبری نجف زاده مهویزانی | Kobra Najafzadeh Mahvizani
گیتا الکن صابری | Gita Alkan Saberi
زهرا حصاری | Zahra Hesari
مرجان دایی حامد | Marjan Daeihamed
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1928-1&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
تخصصی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|