، جلد ۲۳، شماره ۴، صفحات ۵۷۰-۵۷۹

عنوان فارسی اثر یک دوره بی‌تحرکی اندام تحتانی بر بیان ژن‌های mir-۱ و mir-۲۰۶ عضله نعلی رت‌های تمرین‌کرده استقامتی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: ‌microRNAs‌های متعددی در تنظیم توده عضلانی دخیل هستند که در هایپرتروفی و آتروفی عضلات اسکلتی نقشی اساسی را ایفا می‌کنند. پژوهش حاضر بیان برخی از ژن‌ها را به عنوان تنظیم‌گرهای آتروفی عضلانی در پی یک دوره کوتاه بی‌تحرکی در رت‌های تمرین‌کرده استقامتی مورد بررسی قرار می‌دهد.  مواد و روش ها: به همین منظور هجده سر رت نر اسپراگ داولی به سه گروه (کنترل، تمرین + بی‌تحرکی و بی‌تحرکی) تقسیم شدند. رت‌های گروه تمرین طی شش هفته و هر هفته پنج جلسه روی تردمیل دویدند. اندام تحتانی حیوانات برای هفت روز با روش قالب‌گیری بی‌تحرک شد. عضله‌ نعلی استخراج و میزان بیان ژن‌های موردنظر به روش RT-PCR اندازه‌گیری شد. جهت تعیین تفاوت‌ها از روش آنووا یک‌طرفه و آزمون تعقیبی توکی در سطح معنی‌داری (0/05≥α) استفاده شد. ملاحظات اخلاقی: این پژوهش با کد اخلاق IR.SUMS.REC.1396.S463 توسط کمیته اخلاق پژوهشی دانشگاه علوم‌پزشکی تهران به تصویب رسید. یافته ها: نتایج نشان می‌دهد، در گروه ورزش + بی‌تحرکی و گروه بی‌تحرکی نسبت به گروه کنترل، شاهد افزایش بیان ژن‌های (miR-1(P=0/010)، FOXO3a (P=0/001 و کاهش بیان (miR-206 (P=0/007 و (IGF-1 (P=0/001 بودیم که این اختلافات از لحاظ آماری معنادار بود.  نتیجه گیری: با توجه به یافته‌های پژوهش حاضر، می‌توان عنوان کرد که احتمالاً تغییرات بیان میکروRNAها در شرایط بی‌تحرکی موجب تغییر بیان ژن‌های تنظیم‌گر توده عضلانی ‌می‌شود. تمرینات استقامتی اثر محافظتی دارند، اما موجب پیشگیری از این تغییرات نمی‌شوند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آتروفی عضلانی، میکروRNAs ،miR-1 ،miR-206

عنوان انگلیسی Effect of a Lower Limb Restless Period on Expression of Mir-1 and Mir-206 Neural Muscle Genes in Endurance Training Rats
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Several microRNAs are involved in regulating muscle mass, which plays an essential role in hypertrophy and atrophy of skeletal muscle, The present study examined the expression of some genes as regulators of muscular atrophy following a period of inertia in rats. Methods & Materials: For this purpose, 18 male Sprague-Dawley rats were divided into three groups (Control, Exercise+inactivity, and Inactivity). The exercise+inactivity group run on the treadmill for 18 weeks and five times per week. The hindlimb of the animal was immobilized for seven days with the casting method. Soleus muscle was extracted and the expression of the genes was measured by the RT-PCR method. Univariate ANOVA and Tukey post hoc test was used to determine the differences (α=0.05).  Ethical Considerations: The Ethics Committee of the Tehran University of Medical Sciences Research approved this study (Code: IR.SUMS.REC.1396.S 463). Results: Results showed that immobilization in both Exercise+ inactivity and inactivity groups, compare to the control group, increased expression of miR-1 genes (P< 0.10), FOXO3a (P< 0.001) and decreased expression of miR-206 (P< 0.007) and IGF-1 (P< 0.001). This difference was statistically significant. Conclusion: According to the results of this study, it can be said that changes in the expression of RNAs by chromatography cause changes in the expression of muscle regulating genes, and although endurance exercises have protective effects, they cannot prevent these changes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Muscular atrophy, MicroRNAs, miR-1, miR-206

نویسندگان مقاله محبوبه شیخان | Mahboubeh Sheikhan
Department of Sports Physiology, Faculty of Physical Education and Sport Sciences, Kish Campus, University of Tehran, Kish, Iran.
گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه تهران پردیس کیش، کیش، ایران.

محمد رضا کردی | Mohammad Reza Kordi
Department of Sports Physiology, Faculty of Physical Education and Sport Sciences, University of Tehran, Tehran, Iran.
گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت‌بدنی، دانشگاه تهران، تهران، ایران.

حمید رجبی | Hamid Rajabi
Department of Sport Physiology, Faculty of Physical Education and Sports Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran.
گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت‌بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران.


نشانی اینترنتی http://jams.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5947-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات