|
|
، جلد ۲۷، شماره ۳، صفحات ۴۰۰-۴۱۷
|
|
|
| عنوان فارسی |
بیان مقایسه‌ای آنتی‌بادی دوخصیصه‌ای علیه مارکر CD۱۹ بیماری لوکمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) در میزبان Expi۲۹۳F و E.Coli |
|
| چکیده فارسی مقاله |
اهداف: آنتی‌بادی‌های دوخصیصه‌ای قادر به هدف‌گیری هم‌زمان دو مارکر سطحی هستند. بلیناتومومب یک آنتی‌بادی علیه C19/CD3 از خانواده BiTE(Bispecific T cell engager antibody) است و سازمان غذا و داروی ایالات متحده آن را برای مصارف بالینی تأیید کرده است. این آنتی‌بادی به نحو مؤثری سلول‌های بدخیم را در بیماران مبتلا به لوکمی انفوبلاستیک حاد هدف قرار می‌دهد. در تولید مقادیر زیاد از چنین آنتی‌بادی‌هایی در مقیاس صنعتی انتخاب میزبان مناسب یک مسئله مهم و حیاتی است. سلول‌های پستانداری و سویه‌های باکتری E.coli به ترتیب از رایج‌ترین میزبان‌ها برای تولید آنتی‌بادی و قطعات آنتی‌بادی در مقیاس صنعتی هستند. مواد و روش ها: در این مطالعه برای بیان آنتی‌بادی دوخصیصه‌ای در سیستم پستانداری پلاسمید pcDNA3.1 (+) و برای بیان در سیستم باکتریایی پلاسمید pET22b استفاده شد. آنتی‌بادی تولیدشده در هر دو سیستم با استفاده از رزین افینیتی نیکل در شرایط مشابه تخلیص شد و در مرحله بعد آنالیز SDS-PAGE و وسترن بلات روی هر دو نمونه صورت پذیرفت و نهایتاً ویژگی‌های اتصالی آنتی‌بادی ترشح‌شده از هر دو سیستم با آزمون الایزا سنجیده شد. یافته ها :نتایج بیانگر این بود که آنتی‌بادی تولیدشده سیستم بیانی پستانداری دارای ویژگی‌های اتصالی بهتری نسبت به سیستم بیانی در باکتری است. نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که در آنتی‌بادی‌های دو ویژگی از خانواده BiTE، مانند Blinatombe، سلول‌های پستانداران یک سیستم بیان کارآمدتر و موفق‌تر تولید می‌کنند. اگرچه باکتری می‌تواند مقادیر بیشتری از آنتی‌بادی را تولید کند. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
بلیناتومومب، آنتی‌بادی دوخصیصه‌ای ،لوکمی لنفوبلاستک حاد |
|
| عنوان انگلیسی |
A Comparative Investigation of the Bispecific Antibody: Expression in Expi293F Cells and E.coli |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Aims: Dual-Character antibodies can simultaneously target two surface markers. Blinatumomab is a C19 / CD3 antibody from the BiTE family (Bispecific T cell engager antibody) and was approved by the US Food and Drug Administration for clinical use. This antibody effectively targets malignant cells in patients with acute infoblastic leukemia. In the production of large quantities of such antibodies on an industrial scale, selecting the appropriate host remains a critical issue. Mammalian cells and strains of E.coli are the most common hosts for producing antibodies and antibody components on an industrial scale, respectively. Methods & Materials: In this study, a dual-specific antibody was used in the mammalian system of plasmid pcDNA3.1 (+) and for expression in the bacterial system of plasmid pET22b. The antibody produced in both systems was purified using nickel affinity resin under similar conditions. Next, SDS-PAGE and Western blot analysis was performed on both study samples. Finally, the binding properties of the antibody secreted from both systems were assessed by the ELISA test. Findings: The present study results suggested that antibodies produced by the mammalian expression system provided better binding properties than the expression system in bacteria. Conclusion: This study indicated that in the case of antibodies to two traits of the BiTE family, like Blinatombe, mammalian cells generate a more efficient and successful expression system; although the bacterium can produce much larger amounts of the antibody. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Blinatomomb, Dual-character antibody, Acute lymphoblastic leukemia |
|
| نویسندگان مقاله |
رضا معظمی | Reza Moazzami
Iran Medical Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی پزشکی ایران، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.
حسن میرزاحسینی | Hasan Mirzahosaini
Iran Medical Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی پزشکی ایران، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.
فاطمه ندافی | Fatemeh Naddafi
Pharmaceutical Sciences Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
محقق، مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
فاطمه دوامی | Fatemeh Davami
Iran Medical Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3478-1&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
علوم پایه پزشکی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|