، جلد ۱۲، شماره ۲، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی بررسی اثرات سینرژیک داروی فلوراسیل و هارمین در القای آپپتوز رده سلولی AsPC-۱ و بیان ژنهای آپپتوتیک
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سرطان پانکراس یکی از کشنده‌‌ترین سرطان‌‌های مربوط به سیستم گوارش در جهان محسوب می‌شود. با توجه به افزایش مقاومت سلول‌های سرطانی به شیمی درمانی و عوارض جانبی و فراوان آن، نیاز به داروهایی با عوارض جانبی کمتر و همچنین دارای منشا طبیعی احساس می شود. مواد و روش‌ها: در این تحقیق تجربی به بررسی اثر هارمین و استفاده توأم آن با فلوراسیل برای القاء آپپتوز در سلول‌های سرطانی پانکراس، رده‌ی سلولی AsPC-1 پرداخته شد. برای مطالعه اثرات سایتوتوکسیک از روش MTT و برای بررسی تعیین نوع مرگ سلولی از روش رنگ‌آمیزی Annexin V/ PI و DAPI استفاده شد و میزان بیان ژن‌های آپپتوزی P53، Bax، Caspase-3 و Caspase-9 با روش Real time-PCR اندازه‌گیری شد. داده‌ها به روش آماری و با نرم افزار SPSS آنالیز گردید. یافته‌ها: یافته‌های حاصل از روش MTT نشان داد کاربرد توام هارمین با غلظت 20 میکروگرم بر میلی‌لیتر و فلوراسیل با دوز 10 میکروگرم بر میلی‌لیتر سبب کاهش رشد رده AsPC-1 گردید. همچنین نتایج به دست آمده از رنگ‌آمیزی DAPI و تست انکسین القای آپوپتوز را در نمونه‌های تحت تیمار نشان داد. نتایج تست ریل‌تایم نیز نشان داد بیان ژن‌های BAX، P53، Caspase 3 و Caspase 9 در گروه‌‌های تیماری نسبت به گروه شاهد افزایش یافته است. نتیجه گیری: نتایج نشان داد که کاربرد همزمان هارمین و فلوراسیل بدلیل داشتن سیتوتوکسیسیته بالا باعث القای آپپتوز در سلول‌های سرطانی پانکراس و کاهش غلظت مصرفی داروی شیمی درمانی می‌شود. لذا می توان آن را به عنوان کاندیدی جهت همراهی با داروی سرطان پیشنهاد نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان پانکراس، هارمین، فلوراسیل، آپپتوز
عنوان انگلیسی Evaluation of Synergistic Effects of Fluracyl and Harmin on Induction of Aspc-1 Cell Line Apoptosis and Expression of Apoptotic Genes
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Pancreatic cancer is one of the deadliest cancers of the digestive system in the world. Due to the increasing resistance of cancer cells to chemotherapy and its many side effects, the need for drugs with fewer side effects and also of natural origin is felt. Methods: In this experimental study, the effect of harmine and its concomitant use with fluorouracil to induce apoptosis in pancreatic cancer cells, AsPC-1 cell line, was investigated. MTT method was used to study the cytotoxic effects and Annexin V/PI and DAPI staining methods were used to determine the type of cell death. The expression levels of apoptotic genes P53, Bax, Caspase-3 and Caspase-9 were measured by Real time-PCR. Results: The results of MTT method showed that the combined use of harmine with a concentration of 20 μg/ml and fluorouracil 10 μg/ml decreased the growth of AsPC-1. The results of DAPI staining and anxin test also showed induction of apoptosis in the treated samples. The results of real-time test also showed that the expression of BAX, P53, Caspase 3 and Caspase 9 genes increased in the treatment groups compared to the control group. Conclusion: This means that concomitant use of harmine and fluorouracil due to its high cytotoxicity induces apoptosis in pancreatic cancer cells and reduces the concentration of chemotherapy drug used. Therefore, it can be suggested as a candidate for association with cancer drugs.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Pancreatic Cancer, Harmine, Fluorouracil, Apoptosis Genes
نویسندگان مقاله فرشته سیرجانی | Fereshte Sirjani
Islamic Azad University, Mashhad, Iran.
ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، مشهد، ایران

خدیجه شاهرخ آبادی | Khadije Shahrokhabadi
Islamic Azad University, Mashhad, Iran.
ژنتیک مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، مشهد، ایران

جواد بهارآرا | Javad Baharara
Islamic Azad University, Mashhad, Iran.
تکوین جانوری، مرکز تحقیقات تکوین جانوری بیولوژی کاربردی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، مشهد، ایران

نشانی اینترنتی http://cmja.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1152-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده گیاهان دارویی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات