|
، جلد ۱۹، شماره ۱، صفحات ۸۳-۹۵
|
|
|
عنوان فارسی |
بررسی القای فنوتیپ عصبی در سلولهای بنیادی P۱۹ تحت اثر عصاره مغز نوزاد رت و دپرنیل |
|
چکیده فارسی مقاله |
مقدمه: بیماری پارکینسون با از دست رفتن انتخابی گروهی از سلولهای دوپامینرژیک در جسم سیاه ایجاد میشود. یکی از روشهای درمانی این بیماری، جایگزینی سلولهای از دست رفته توسط سلولهای بنیادی است. این مطالعه با هدف تاثیر القاکننده های عصاره مغز نوزاد رت و دپرنیل در تمایز سلولهای کارسینومای جنینی P19به سلول های عصبی انجام گرفت. روش بررسی: سلولهای بنیادی P19 در محیط کشت α-MEM همراه با سرم 10% FBS و پس از آن سلولها بر روی ظروف کشت با چسبندگی پایین جهت تولید اجسام شبهجنینی کشت داده شدند. جهت تمایز، سلولهای شبه-جنینی در محیط کشت حاوی سرم 3% FBS به همراه عصاره مغز نوزاد رت، دپرنیل و ترکیبی از هر دو به مدت 28 روز کشت داده شدند. برای ردیابی پروتئینهای ویژه سلولهای عصبی مانند سیناپتوفیزین، بتاتوبولین3 و نستین در سلولهای تمایزیافته از روش ایمنوفلورسنس و به منظور سنجش بیان ژنهای اختصاصی عصبی از Real-time PCR استفاده شد. یافته ها: در روش ایمنوفلورسنس سلولهای P19 تمایز یافته با هرسه گروه القاگر نسبت به آنتیبادهای نستین، سیناپتوفیزین و بتاتوبولین3 پاسخ مثبت نشان دادند. بررسی بیان نسبی فاکتورهای رونویسی نستین، سیناپتوفیزین در سلولهای تمایزیافته با هرسه القاگر با استفاده از روش Real-time PCR حاکی از بیان بالای هر دوی این ژن ها تحت تأثیر هر سه گروه القاگر در هفته دوم بود و در هفته های سوم و چهارم کاهش معنی داری را نشان داد. نتیجه گیری: سلولهای بنیادی کارسینومای جنینی P19 تحت شرایط آزمایشگاهی و تحت تأثیر عوامل القاگر قابلیت تمایز به سلولهای عصبی به ویژه فنوتیپ دوپامینرژیک را دارند. |
|
کلیدواژههای فارسی مقاله |
سلولهای کارسینومای جنینی P19، دپرنیل، عصاره مغز نوزاد رت، تمایز عصبی، |
|
عنوان انگلیسی |
Investigation of Neuronal Phenotype Injection in P19 Stem Cells Under the Influence of Rat Infant Extract and Deprenil |
|
چکیده انگلیسی مقاله |
Introduction: Parkinson's disease cause by selective loss of a group of dopaminergic cells in the Substantial nigra. One of the treatments for this disease is the displacement of lost cells by stem cells. The purpose of this study was to investigate the effect of inducers of extract of neonatal rat brain and deprenyl on neural differentiation of P19 embryonic carcinoma cells. Materials and Methods: P19 stem cells were cultured in alpha-MEM medium supplemented with 10% FBS serum. Then, the cells were cultured on low-adhesion culture plates to create pseudo-embryonic bodies. In order to differentiate, germ cells were cultured in medium containing 3% FBS serum and extract of neonatal rat brain, deprenyl and mixture of both extract for 28 days. Immunofluorescence assay and Real-time PCR was applied to detect and evaluate the expression specific proteins of neurons including synaptophysin, beta-tubulin 3 and nestin, respectively. Results: Regarding to immunofluorescence results, differentiated P19 cells, positively affected by three inducers such as nestin, synaptophysin and beta-3. Relative expression of transcription factors of nestin, synaptophysin in cells differentiated by all three inducer using Real-time PCR demonstrated that in P19 embryonic carcinoma cells, Nestin and Synaptophysin expression increased in the second week, while, thier expression significantly reduced in the third and fourth weeks. Conclusion: The results of this study indicated P19 embryonic carcinoma stem cells are potential to differentiate into neurons, especially dopaminergic phenotype, following laboratory conditions and inducing factors |
|
کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
سلولهای کارسینومای جنینیP19, دپرنیل, عصاره مغز نوزاد رت, تمایز عصبی |
|
نویسندگان مقاله |
نازیلا مومن دوست | ایران، اصفهان، خیابان هزارجریب، دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی
سید جمال مشتاقیان | ایران، اصفهان، خیابان هزار جریب، دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی
فریبا اسماعیلی | ایران، اصفهان، خیابان هزار جریب، دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی
|
|
نشانی اینترنتی |
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_108170_2e8d619e5d3a8499f78ddfca4573fdf8.pdf |
فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
کد مقاله (doi) |
|
زبان مقاله منتشر شده |
fa |
موضوعات مقاله منتشر شده |
|
نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|