|
|
، جلد ۱۳، شماره ۲، صفحات ۱-۱۳
|
|
|
| عنوان فارسی |
مطالعه ی اثر بیوکانین A (نوعی ایزوفلاوون) بر سطح سرمی فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا ،اینترفرون گاما و سطح مالون دی آلدئید و گلوتاتیون در بافت پانکراس رت های دیابتی نوع یک القا شده با استرپتوزوتوسین |
|
| چکیده فارسی مقاله |
مقدمه: بیوکانین A (BCA) به علت اثرات آنتی اکسیدانی و ضدالتهابی مورد توجه می‌باشد. استرس اکسیداتیو و التهاب دومسیر کلیدی در بروز و پیشرفت دیابت نوع یک هستند. هدف از این مطالعه، تعیین اثر بیوکانین A بر سطح سرمی اینترفرون گاما، فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا و همینطور سطح گلوتاتیون و مالون دی آلدئید در پانکراس رت هاییست که با استرپتوزوتوسین به دیابت نوع یک مبتلا شده‌اند. روش کار: 28 سر رت نر ویستار بطور تصادفی به چهار گروه 7 تایی تقسیم شدند. یک گروه کنترل سالمی است که دی متیل سولفوکسیک، حلال بیوکانین A، دریافت کرد. بقیه رت ها، تحت تزریق صفاقی استرپتوزوسین به میزان 55 mg/kg قرار گرفتند. یک گروه به عنوان کنترل دیابتی (گروه دوم) انتخاب شد که تنها دی متیل سولفوکسیک دریافت کرد و دو گروه دیگر به مدت 6 هفته تحت درمان با بیوکانین A به میزان 10 mg/Kg (گروه سوم) و 15mg/Kg (گروه چهارم) قرار گرفتند. درپایان خون از قلب جمع آوری شد و پارامترهای فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا، اینترفرون گاما و قند خون ناشتا در سرم اندازه گیری شد. سپس سطح گلوتاتیون و مالون دی آلدئید در بافت پانکراس هموژن شده اندازه گیری شد. یافته‌ها: کاهش گلوکز خون (0.03=P) و مالون دی آلدئید (0.001=P) در گروه‌های درمانی معنیدار بود. گلوتاتیون (0.01>P) با درمان افزایش معنیداری داشت. کاهش فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا (0.03=P) تنها در گروه چهارم معنیدار بود اما کاهش اینترفرون گاما (0.12=P) در هیچ گروه درمانی معنیدار نبود. نتیجه گیری: درمان با بیوکانین آ در کنترل هایپرگلایسمی مؤثر است. این ترکیب با افزایش سطح گلوتاتیون و کاهش مالون دی آلدئید در بهبود شرایط ردوکس در پانکراس حائز اهمیت بوده و با کاهش سطح سرمی فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا، شرایط التهابی ناشی از دیابت را بهبود بخشیده و به کاهش عوارض کمک می‌کند. تفاوت معنیداری بین دوزهای درمانی مشاهده نشد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
دیابت نوع یک، بیوکانین آ، فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا، اینترفرون گاما، استرس اکسیداتیو |
|
| عنوان انگلیسی |
The study of the effect of biocanin A (a type of isoflavone) on serum levels of tumor necrosis factor alpha, interferon gamma and malondialdehyde and glutathione levels in pancreatic tissue of streptozotocin-induced diabetic rats |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Introduction: BiochaninA (BCA) is of interest due to its antioxidant and anti-inflammatory effects.Oxidative stress and inflammation are key pathways in the development and progression of T1DM.The aim of this study is to determine the effect of biochaninA on the serum levels ofTNF-a, IFN-y,as well as the levels of GSH and MDA in the pancreas of rats infected with T1DM with streptozotocin. Methods: 28 male Wistar rats were randomly divided into 4groups of 7each.A healthy control group received DMSO,the solvent of biochaninA.The rest of them were subjected to peritoneal-injection of streptozocin at the rate of 55mg/kg.One group was selected as a diabetic control(the second group)that only received DMSO,and the other two groups were treated with biochaninA at the rate of 10mg/Kg(the third group)and 15mg/Kg(the fourth group)for 6weeks.At the end,blood was collected from the heart and the parameters of TNF-a, IFN-y and FBS were measured in the serum.Then GSH and MDA factors were measured in the homogenized pancreatic tissue. Results: The reduction of blood glucose and MDA was significant in treatment groups.GSH increased significantly with treatment.The reduction of TNF-a was significant only in the fourth group,but the reduction of IFN-y wasn't significant in any treatment group(P< 0.05). Conclusions: BiochaninA treatment is effective in controlling hyperglycemia.By increasing the level of GSH and decreasing MDA,this combination is important in improving the redox conditions in the pancreas,and by reducing the serum level of TNF-a,it improves the inflammatory conditions caused by diabetes and helps to reduce complications. No significant difference was observed between treatment doses. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
T1DM, biochaninA, TNF-a, IFN-y, oxidative stress |
|
| نویسندگان مقاله |
فاطمه طاهری | Fatemeh Taheri
Master of Clinical Biochemistry, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran
کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی دانشگاه علوم پزشکی اراک
زهرا سالمی | Zahra Salemi
Faculty of Clinical Biochemistry, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran
هیات علمی بیوشیمی بالینی دانشگاه علوم پزشکی اراک
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://cmja.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1255-1&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
سایر موارد |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|