|
|
، جلد ۲۱، شماره ۲، صفحات ۲۱۸-۲۳۲
|
|
|
| عنوان فارسی |
ارزیابی فعالیت ضدمیکروبی و انجام مطالعات داکینگ مولکولی کمپلکسهای دیفنیل پیریدین فسفین طلا) I(-تیولات با آنزیم تیوردوکسی نردوکتاز |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف عل یرغم تحقیقات گسترده و تلا شهای فراوان جهت کنترل عوامل میکروبی، بشر هنوز موفق به حذف این عوامل نشدهاست. مطالعات اخیر نشان داده است کمپلک سهای طلا، کاندیداهای نویدبخشی برای داروهای ضدمیکروبی هستند. در شیمی دارویی،علاق همندی به داروهای برپایه فلزات طلا، رو زب هروز در حال افزایش است. مهار آنزیم تیوردوکسینردوکتاز مه مترین هدف بیولوژیککمپلک سهای طلای ضدمیکروبی است.روش بررسی در این مطالعه، فعالیت ضدمیکروبی 5 عدد از کمپلک سهای فسفین طلا) I(-تیولات، بر روی 2 گونه باکتری گرممنفی )پسودوموناس آئروژینوزا، اشرشیاکلی(، 2 گونه باکتری گرم مثبت )استافیلوکوک اورئوس، اسیلوس سوبتیلیس، یک گونهقارچ کاندیدا آلبیکنس و یک گونه مخمر ساکارومایسس سرویزیه( مورد ارزیابی قرار گرفتند. مطالعات داکینگ مولکولی اینترکیبات با آنزیم تیوردوکسینردوکتاز ب هعنوان اهداف ترکیبات طلا با استفاده از نسخه 4،2 نر مافزار AutoDock بر روی ساختارPDB با کد 4CBQ انجام شد.یافت هها این ترکیبات، فعالیت ضدمیکروبی مطلوبی از خود نشان م یدهند. بهترین ترکیب از میان ترکیبات مجموعه ) Au3 ( دارای حداقلغلظت مهارکنندگی برابر با 89 / 3، 15 / 3، 36 / 4 ، 44 / 5 ، 13 / 6 و 37 / 8 میکروگرم بر میل یلیتر ب هترتیب بر روی گون ههای پسودوموناسآئروژینوزا، اشرشیاکلی، استافیلوکوک اورئوس، اسیلوس سوبتیلیس، کاندیدا آلبیکنس، ساکارومایسس سرویزیه مورد ارزیابی قرار گرفتند.مطالعات داکینگ مولکولی این ترکیبات با آنزیم تیوردوکسینردوکتاز است. نحوه و چگونگی اتصال آ نها به آنزیم تیوردوکسینردوکتاز باداکینگ مولکولی بررسی شده است.نتیج هگیری این ترکیبات ب هویژه بر گون ههای گرم منفی و مخمر از داروی ضدروماتوئیدی آرونوفین به مراتب بهتر و قدرتمندتر عملمیک‌نند. این ترکیبات و ب هویژه Au3 این قابلیت را دارند تا در مسیر آینده کنترل عوامل میکروبی بیشتر مورد توجه قرار گیرند. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
کمپلک سهای دی فنیل پیریدین فسفین طلا) I(-تیولات، ارزیابی فعالیت ضدمیکروبی، داکینگ مولکولی، برهمک‌نش با آنزیم تیوردوکسین ردوکتاز، |
|
| عنوان انگلیسی |
Antimicrobial Activity of Diphenyl Pyridine Phosphine Gold(I)-thiolate Compounds and their Molecular Docking With Thioredoxin Reductase Enzyme |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objectives Despite several studies and abundant efforts to control microbial agents,humans have not yet been able to eliminate these agents. Recent studies have shown that gold(I) compoundsare promising candidates for making antimicrobial drugs. The interest in gold-based drugs isincreasing day by day. Inhibition of the thioredoxin reductase (TrxR) enzyme is the most important biologicaltarget for antimicrobial gold(I) compounds.Subjects and Methods In this study, the antimicrobial properties of five diphenyl pyridine phosphinegold(I)-thiolate compounds against gram-positive bacteria (P. aeruginosa, E. coli), gram-negative bacteria(S. aureus, B. subtilis), a fungus (C. albicans), and a yeast (S. cerevisiae) were evaluated. The moleculardocking studies were carried out using AutoDock 4.2 to find the best compound in the active site of theTrxR enzyme (PDB ID: 4CBQ).Results The gold(I) compounds had a minimum inhibitory concentration (MIC) value ranged from 3 to100 μg/mL. The most active compound was Au3 which had a MIC of 3.89, 3.15, 4.36, 5.44, 6.13, and8.37 μg/mL against P. aeruginosa, E. coli, S. aureus, B. subtilis, C. albicans and S. cerevisiae, respectively.Conclusion The gold(I) compounds act better on gram-negative bacteria and yeast strains compared toauranofin as antirheumatic drug. These compounds, especially the Au3, are potentially valuable for thecontrol of antimicrobial agents. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
کمپلک سهای دی فنیل پیریدین فسفین طلا) I(-تیولات, ارزیابی فعالیت ضدمیکروبی, داکینگ مولکولی, برهمک‌نش با آنزیم تیوردوکسین ردوکتاز |
|
| نویسندگان مقاله |
مسعود فریدون نژاد |
گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علو م پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
سالار نصرتی |
کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
|
|
| نشانی اینترنتی |
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_159512_cf29cae8d8a4aa1a95d6449a971e1eb7.pdf |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|