، جلد ۲۰، شماره ۴، صفحات ۳۶۶-۳۷۵

عنوان فارسی بررسی سمیت سلولی و مطالعات داکینگ مولکولی بر روی مشتقات فتالیمید و نفتالیمید به عنوان عوامل بالقوه ضد سرطان
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف سرطان پس از بیمار یهای قلب یعروقی به عنوان دومین عامل مر گ ومیر در جهان شناخته م یشود. بنابراین هدف از تحقیقحاضر، بررسی مشتقات فتالیمد و نفتالیمید به منظور توسعه ترکیبات ضد سرطان است.روش بررسی در این مطالعه آزمایشگاهی، فعالیت سمیت سلولی 6 مشتق فتالیمد و نفتالیمدی با استفاده از روش MTT بر روی 3رده سلولی سرطان پستان ) MCF-7 (، سرطان تخمدان ) SKOV3 ( و سرطان ریه ) A549 ( مورد بررسی قرار گرفت. همچنین مطالعاتداکینگ به منظور تعیین میزان انرژی اتصال و نحوه بره مکنش ترکیبات با DNA به عنوان هدف احتمالی این ترکیبات، انجام شد.یافت هها بر اساس نتایج MTT ، ترکیب C1 ، مشتق نفتالیمیدی، بیشترین فعالیت سمیت سلولی از خود نشان داد. مقادیر IC50 این ترکیبدر برابر رد ههای سلولی سرطانی MCF-7، SKOV3 و A549 به ترتیب معادل 7/ 1، 2/ 6 و 5/ 9 میکرومولار است. همچنین مقایسهمشتقات فتالیمید و نفتالیمید نشان م یدهد که ترکیبات C3 ،C5 و C1 دارای بخش کربوکسیل، اثرات بهتری نسبت به سه ترکیب و C6C2 ،C4 که دارای بخش 5-آمیدوایزوفتالیک اسید هستند، ایجاد م یکنند.نتیج هگیری به طور کلی مشتقات نفتالیمیدی سمیت سلولی بهتری نسبت به مشتقات فتالیمیدی ایجاد م یکردند. ترکیب C1 بر روی هر3 رده سرطانی مورد بررسی از نظر فعالیت سیتوتوکسیک بالاترین اثرات را داشته و م یتواند در مسیر آینده توسعه ترکیبات ضد سرطانمورد توجه قرار گرفته و مطالعات بیشتری روی آن صورت گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ضد سرطان، مشتقات نفتالیمیدی، مشتقات فتالیمیدی، داکینگ مولکولی، تستMTT،

عنوان انگلیسی Evaluation of Cytotoxicity and Molecular Docking Studies of Phthalimide and Naphthalimide Derivatives as Potential Anticancer Agents
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objectives Cancer is the second leading cause of death in the world after cardiovasculardisease, so the aim of the present study was to investigate phthalimide and naphthalimide derivatives inorder to develop anticancer compounds.Subjects and Methods In this study, the cytotoxic activity of six phthalimed and naphthalamide derivativeswas evaluated using MTT method on three cancerous cell lines, including breast cancer (MCF-7),ovarian cancer (SKOV3) and lung cancer (A549) cell line. Molecular Docking studies were also performedto determine the binding energy and the compounds interaction with DNA as a possible target of thesecompounds.Results Based on MTT results, compound C1, a naphthalimide derivative, showed the highest cytotoxicactivity. IC50 values of this compound against MCF-7, SKOV3 and A549 cancer cell lines were 1.7, 6.2and 9.5 μM, respectively. Also, comparison of phthalimide and naphthalimide derivatives showed thatcompounds C1, C3, C5 with carboxyl group had better effects than other compounds, C2, C6, C4, whichbearing 5-amidoisophthalic acid moiety.Conclusion In general, naphthalimide derivatives showed better cytotoxicity than phthalimide derivatives.Compound C1 has the highest cytotoxic activity on all three cancer cell lines and can be furtherstudied in the development of new anti-cancer compounds.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله ضد سرطان, مشتقات نفتالیمیدی, مشتقات فتالیمیدی, داکینگ مولکولی, تستMTT

نویسندگان مقاله نگین آهنج |
مرکز تحقیقات سم شناسی، مؤسسه تحقیقات علوم پایه پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران.

مهدی تقوی |
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران

ایوب مجدمی |
گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران


نشانی اینترنتی https://jsmj.ajums.ac.ir/article_142007_187687ea559df7f9f4467631028dcc20.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات