|
|
، جلد ۱۶، شماره ۳، صفحات ۳۲۶-۳۳۲
|
|
|
| عنوان فارسی |
ارزیابی ارتباط بین سطح فاکتور VIII پلاسما با علائم خونریزی دهنده در ناقلین هموفیلی A مراجعه کننده به بیمارستان شفا اهواز، ایران |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: هموفیلی یک بیماری خونریزی دهنده ارثی وابسته به Xاست که به دلیل کاهش سطح فاکتورهای انعقادی ایجاد میشود. در این بیماری خونریزی در نقاط مختلف بدن به صورت کبودی پوست، خونریزیهای گوارشی، مفصلی، ادراری تناسلی و غیره ایجاد میشود. هدف از اجرای این مطالعه بررسی عوامل و ریسک فاکتورهای خونریزی در بیماران ناقل هموفیلی A میباشد. روش بررسی: این مطالعه به صورت مصاحبهای در بیماران ناقل هموفیلی A صورت میگیرد و با توجه به آزمایشات به عمل آمده از آنان پرسشنامهای در جهت خونریزیهای رخ داده و علائم بیماران همراه با سوابق فامیلی و سطوح فاکتور 8 بیماران استخراج شده و مورد مقایسه و آنالیز قرار میگیرد. در کل 70 بیمار جهت مطالعه بر اساس حجم نمونه انتخاب شدند. دادههای به دست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS مورد تحلیل آماری قرار گرفت. یافتهها: کمبود فاکتور 8 در زمینه خود میتواند باعث افزایش ریسک خونریزی در بیماران ناقل هموفیلی A باشد که بر اساس محاسبات میزان فاکتور 8 کمتر از محدوده 45-40 موجب افزایش ریسک خونریزی در امتداد کاهش میزان فاکتور 8 میباشد. خونریزیهای مختلف (لثه، دهان، منوراژی و ...) به تنهایی وابسته به سطح فاکتور 8 نمیباشند و سطح فاکتور 8 یکی از عوامل تاثیر گذار است و به تنهایی در ریسک خونریزی اعمالی ندارد. نتیجه گیری: با توجه به افزایش ریسک خونریزی در سطوح پایین تر فاکتور 8، لازم است که بررسیهای دقیق در زمینه عوامل و علل خونریزی در بیماران با آگاهی رسانی بیشتر در زمینه خود مراقبتی و آگاهی نسبت به شرایط خود بیماران صورت گیرد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
هموفیلی A، خونریزی، فاکتور 8، |
|
| عنوان انگلیسی |
The Evaluation of the Relationship between Plasma Levels of Factor VIII with Bleeding Symptoms in Hemophilia a Carriers Referring to Shafa Hospital of Ahvaz, Iran |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objective: Hemophilia is an X linked bleeding disorder due to the decreased level of coagulation factors. In this disease bleeding in different parts of the body manifested as bruising and bleeding in gastrointestinal, musculoskeletal, genitourinary and other organs. The aim of this study was to investigate the role of factor VIII as a cause factor for bleeding among hemophilia A carries. Subjects and Methods: This study was based on a preliminary interview with carriers of hemophilia A to gather information on the occurrence and symptoms of the bleeding experienced along with family records. Then the serum level of factor VIII was measured. A total of 70 patients were selected for the study based on sample size. The data obtained were analyzed using SPSS software. Results: Lack of factor VIII on its own can increase the risk of bleeding in patients with hemophilia A carriers. Based on the data analysis, factor VIII serum level less than and in the range of 40-45 carries an increased risk of bleeding. Bleeding from different sits such as gums, mouth, and menorrhagia alone are not dependent on the level of factor VIII, however, it is level is contributing factor in bleeding tendency Discussion: Due to the increased risk of bleeding in patients with lower levels of factor VIII, it is necessary to fully scrutinize these patients by assessing serum level of factor VIII and in terms of the development of bleeding. In addition, in order to prevent further complications, increase in awareness among these patients of their condition can be helpful. Key words: Hemophilia A, Bleeding, Factor VIII. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
هموفیلی A, خونریزی, فاکتور 8 |
|
| نویسندگان مقاله |
بیژن کیخایی |
استاد گروه اطفال، کمیته تحقیقات، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
2-دانشجوی رشته پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
سید مرتضی حسینی نیک2 |
دانشجوی رشته پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
|
|
| نشانی اینترنتی |
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49993_44149e9838b6dae7a7d4b07c37c46377.pdf |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|