|
|
، جلد ۱۶، شماره ۳، صفحات ۳۴۵-۳۵۴
|
|
|
| عنوان فارسی |
ارزیابی بیان فیمبریه (Fim۲ و Fim۳) Bordetella pertussis در مراحل مختلف کشت به منظور تولید واکسن |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: فیمبریه(Fim2 و Fim3) از فاکتورهای حدت در Bordetella pertussis است و باعث اتصال باکتری به سلولهای مژه دار دستگاه تنفس میزبان و تحریک پاسخهای ایمنی میشود. فیمبریه از ارکان اصلی واکسنهای سلولی و بدون سلولی سیاه سرفه محسوب میشود. طبق پیشنهاد سازمان بهداشت جهانی (WHO) در واکسنهای سلولی باید حضور فیمبریه (Fim2 و Fim3) تایید شده باشد. در این تحقیق برای بررسی و تایید حضور Fim2 و Fim3 در واکسنهای سلولی، دو سویهی واکسینال 509 B. pertussis(دارای Fim2) و 134 B. pertussis (دارای Fim3) مورد آزمایش قرار گرفتند. سپس میزان بیان Fim2 و Fim3 در مراحل مختلف کشت برای تولید واکسن در بیوراکتور مورد ارزیابی قرار گرفتند. روش بررسی: برای تعیین و ارزیابی حضور فیمبریه ها از روش اسلاید آگلوتینوژن و ELISA غیر مستقیم استفاده شد و مقدار آن به صورت کمی محاسبه گردید. پس از تایید حضور فیمبریه ها دو سویه در محیط مایع B2 کشت داده شدند. یافتهها: میزان بیان فیمبریه ها در فاز های مختلف رشد به دست آمد و بهترین زمان برای برداشت و توقف کشت تعیین گردید. نتیجهگیری: طبق نتایج بیشترین میزان بیان Fim2 و Fim3 و بهترین زمان برای برداشت باکتری از فرمانتور فاز لگاریتمی باکتری است. با اینکه میزان بیان این دو فیمبریه در این فاز با یکدیگر متفاوت می باشد اما در نهایت بیشترین حضور فیمبریه در این فاز است. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
سیاه سرفه، Bordetella pertussis، واکسن، ELISA، فیمبریه، Fim2 و Fim3، |
|
| عنوان انگلیسی |
Bordetella Pertussis Fimbriae (Fim2 and Fim3) Expression Evaluation in Different Stages of Cultivation to Produce Vaccine |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objective: Fimbriae (Fim2 and Fim3) are one of the most important virulence factors in Bordetella pertussis and it causes the adhesion of bacteria to the upper respiratory tract cells and that enhances immune response. The level of antibody production against fimbriae is directly related to the level of protection. Fimbriae is one of the main components in both whole-cell and acellular pertussis vaccines. According to WHO standard, in the whole-cell vaccine, presence of fimbriae must be confirmed by two techniques including ELISA and slide agglutination. Subjects and Methods: In this research, two strains of B. pertussis 509 (with Fim2) and 134 (with Fim3) were tested by culturing in B2 and presentation of fimbriae was assessed at different stages of cultivation. In this study indirect ELISA and slide agglutination assays were used to determine and evaluate the presence and quantity of the fimbriae during cultivation period. After confirming the presence of the fimbriae, two strains (134 and 509) were cultured in B2 medium; and according to the fimbriae expression, the best time for harvesting and stopping the cultivation was determined. Results: The high level of fimbriae expression and the best time for harvesting and stopping the culture was in the log phase. However, the level of expression in two strains was dissimilar in different time points, but eventually the most expression level was in the log phase. Conclusion: According to the results of the highest expression of Fim2 and Fim3, and the best time for bacterial removal of the bacterial logarithmic phase governor. Although the expressions of these two fimbriae differ in this phase, the ultimate fimbria presence is in this phase. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
سیاه سرفه, Bordetella pertussis, واکسن, ELISA, فیمبریه, Fim2 و Fim3 |
|
| نویسندگان مقاله |
طیبه لطیفی |
مربی گروه میکروبیولوژی.گروه میکروبیولوژی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران.
مجتبی نوفلی |
استادیار گروه میکروب شناسی پزشکی.موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج کشاورزی(AREEO) ، کرج، ایران.
لیلا جبل عاملی |
استادیار گروه میکروب شناسی پزشکی.گروه میکروبیولوژی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران.
|
|
| نشانی اینترنتی |
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49885_ed92bc1092e7ca1baa943bf0a9808148.pdf |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|