، جلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۴۲۳-۴۳۱

عنوان فارسی آستروسیت‌های جنینی موش، همانند سلول‌های سرطانی، قادر به تنظیم متابولیسم انرژی از مسیر واربورگ هستند
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: اثر واربورگ نوعی گلیکولیز بی هوازی در حضور اکسیژن است که در آن سلولهای توموری تمایل به جذب گلوکز و ترشح لاکتات در حضور اکسیژن دارند تا انرژی لازم برای رشد در شرایط فقر غذایی فراهم گردد. در مطالعات گذشته سلول­های جنینی می­توانند مشابه سلول­های سرطانی رفتار کنند بر اساس این تحقیقات در این مطالعه با القای گرسنگی و ایجاد شرایط محیطی مشابه با­ شرایط سلول­های سرطانی به درک اثر واربورگ در سلول­های آستروسیت جنینی کشت شده از مغز نوزاد موش پرداخته شد. روش بررسی: آستروسیت­ها درDMEM/FBS 10 درصد کشت داده شدند. در کشت ثانویه در زمان­های 16، 48 و 72 ساعت گرسنگی در سلول­ها القا شد و در انتها مصرف گلوکز، میزان ترشح لاکتات و فعالیت LDH داخل سلولی به روش فتومتریک اندازه­گیری گردید. یافته‌ها: مصرف گلوکز 48 ساعت بعد از القای گرسنگی سلولی 42% در مقایسه با گروه کنترل افزایش داشت (05/0P<.). همچنین 16 ساعت بعد از القای گرسنگی ترشح لاکتات افزایش و 72 ساعت بعد فعالیتLDH داخل سلولی افزایش معنادار 63/7 برابری را نشان داد (05/0P<.) . نتیجه­گیری: تولید و ترشح لاکتات در این سلول­ها به­عنوان منبع انرژی و همین­طور ترکیبی شیمیایی برای تبادل پیام با یکدیگر، همانند سلول­های توموری، عمل می­کند. با توجه به ایجاد شرایطی مشابه با شرایط سلولهای توموری برای آستروسیت­ها، امید است این یافته­ها منجر به درک بهتر­ مفاهیم­ متابولیسم سلول­های توموری و طراحی استراتژی­های جدید درمانی بر علیه این سلول­ها در مغز گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اثر واربورگ، آستروسیت، فقر غذایی سلول، لاکتات، لاکتات دهیدروژناز، سرطان،

عنوان انگلیسی Mouse Astrocytes are Able to Regulate Energy Metabolism Through the Warburg Effect Similar to Cancer Cells
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objective: In Warburg effect, an aerobic glycolysis, tumor cells tend to absorb glucose and secrete lactate in the presence of oxygen to provide the energy needed for the growth in nutrient-poor conditions. Previous studies have shown that fetal cells behave like cancer cells. Based on those researches, we examined the Warburg effect in cultured fetal astrocytes isolated from the newborn mouse brain of C57BL/6 by creating a condition similar to cancer cells to induce cell starvation. Subjects and Methods: Astrocytes were cultured in DMEM/ FBS 10% and starvation was induced during the subculture for the period of 16, 48 and 72 hr. At the end glucose, lactate secretion and intracellular LDH activity were measured by a colorimetric method. Results: Glucose consumption was increased to 42% after 48 hr of starvation (P< 0.05). Starvation-mediated events indicate an increase of lactate release after 16 hr and a significant increase in intracellular LDH activity by 7.63 fold after 72 hr compared to the control (P< 0.05). Conclusion: Lactate production and secretion acts as a necessary source of energy and also a chemical component for signaling to other cells similar to what happen in the tumor cells. Since we provided a condition like tumor cells environment for astrocytes, it is concluded that astrocetes, like other cells, can mimic Warburg effect and this lead to a better understanding of tumor cell metabolism concepts to design of novel therapeutic strategies to target these cells in the brain.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله اثر واربورگ, آستروسیت, فقر غذایی سلول, لاکتات, لاکتات دهیدروژناز, سرطان

نویسندگان مقاله ندا عبدویس زاده |
دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی.گروه بیوشیمی بالینی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، اهواز، ایران.

اسما محمدی |
کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی. دانشکده علوم پزشکی آبادان ، آبادان ، ایران.

پریسا دایتی |
دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی.گروه بیوشیمی بالینی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، اهواز، ایران.

علیرضا خیراله |
استادیار گروه بیوشیمی بالینی.گروه بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، اهواز، ایران.


نشانی اینترنتی https://jsmj.ajums.ac.ir/article_46985_647a886695585ee2363bcdb97122d772.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات