|
، جلد ۱۳، شماره ۴، صفحات ۴۵۸-۴۶۲
|
|
|
عنوان فارسی |
شناسایی جهشهای H۲۷۴Y و R۲۹۲K ویروسهای آنفلوانزا A/H۳N۲ مقاوم به داروی مهارکننده نورامینیداز با روش تعیین توالی |
|
چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: ویروسهای آنفلوانزا A عامل ایجادکنندۀ پاندمی و اپیدمیهای مهمی در جهان هستند که برای مقابله با آنها تحقیقات گستردهای در زمینۀ پیشگیری و درمان انجام میشود. اخیراً اوسلتامیویر یا تامیفلو بهعنوان داروی مهارکنندۀ نورامینیداز (NAI) جهت پیشگیری و درمان این ویروسها بهکار میرود. ظهور ویروسهای مقاوم از جمله مشکلات مصرف داروهای ضد ویروسی است. با تحقیقات مختلفی که بر روی جهشهای مسئول مقاومت دارویی به NAI صورت گرفته در سایت فعال آنزیم نورامینیداز، جهش در جایگاههای 119، 274، 292 دیده شده است. با توجه به اهمیت شناسایی ویروسهای مقاوم در گردش بررسی جهشهای H274Y و R292K مسئول مقاومت دارویی در ویروسهای آنفلوانزای A/H3N2 با روش تعیین توالی بهعنوان هدف این مطالعه قرار داده شد. روش بررسی: برای تکثیر (Amplification) ناحیه مستعد جهش در ژن نورامینیداز، تست Conventional RT-PCR بر روی 50 نمونۀ آنفلوانزای A/H3N2 انجام شده، محصولات PCR تعیین توالی و نتایج تحلیل و آنالیز شدند. یافتهها: با تحلیل و ارزیابی توالیهای اسید نوکلئیکی دریافتیم که کلیۀ نمونهها فاقد جهشهای H274Y و R292K بوده و هیچ مورد مقاومی یافت نشد. نتیجهگیری: از آنجاییکه برای نیل به اهداف درمانی مؤثر، شناسایی جهشهای مقاومت دارویی با حساسیت و ویژگی بالا امری ضروری به شمار میرود، در این راستا میتوان از روش تعیین توالی استفاده کرد و از مزایای آن همچون دقت و توان عملیاتی بالا و کارآمدی آن برای ردیابی پیدایش جهشهای مقاومت دارویی ویروسهای آنفلوانزا در جامعه بهخوبی بهره جست و بهعنوان تست انتخابی در آزمایشگاههای تشخیصی از آن استفاده کرد. |
|
کلیدواژههای فارسی مقاله |
ویروس آنفلوانزا A/H3N2، تعیین توالی، مقاومت به داروی اوسلتامیویر، |
|
عنوان انگلیسی |
Detection of Neuraminidase Inhibitor Resistant Influenza A/H3N2 Viruses by Nucleotide Sequencing Method |
|
چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objective: Influenza A viruses are the major cause of epidemics and pandemics worldwide. Many researches are underway in order to prevent and treat. Recently Oseltamivir (Tamiflu), a neuraminidase inhibitor (NAI), has been used for their treatment and prevention. The pitfall of using antiviral drugs is emergence of resistant mutants. Different researches in enzyme active site mutation analysis of NAI resistant mutants revealed that common mutation sites are located at 119, 274, 292 residues. The aim of this study was detection of R292K and H274Y mutations in circulating influenza A/H3N2 viruses by using nucleotide sequencing method. Subjects and Methods: In order to amplify NA gene mutation sites, we used conventional RT-PCR assay on 50 influenza A/H3N2 isolates and then PCR products were sequenced. Evaluation and analysis of raw data by Bioedit version 7.1.3.0 (2011) software was performed. Results: Evaluation of nucleotide sequences did not show any isolates with R292K and or H274Y mutations and all the examined viruses were sensitive to NAI. Conclusion: The findings of this study demonstrate that circulating A/H3N2 viruses are sensitive to NAI and lack resistant mutation sites. As detection of drug resistant mutants with high sensitivity and specificity is very important for efficient treatment strategies, we suggest nucleotide sequencing as a choice method in laboratories protocol because of its accuracy, capability and high efficiency for monitoring of influenza drug resistant mutants in population. |
|
کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
ویروس آنفلوانزا A/H3N2, تعیین توالی, مقاومت به داروی اوسلتامیویر |
|
نویسندگان مقاله |
محمد هادی کربلائی نیا | گروه ویروسشناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.
طلعت مختاری آزاد | گروه ویروسشناسی، دانشکدۀ بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
ژیلا یاوریان | گروه ویروسشناسی، دانشکدۀ بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
نازنین شفیعی جندقی | گروه ویروسشناسی، دانشکدۀ بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
مریم ناصری | گروه ویروسشناسی، دانشکدۀ بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
|
|
نشانی اینترنتی |
https://jsmj.ajums.ac.ir/article_49147_f54c94ec660de835e7102cbe70960564.pdf |
فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
کد مقاله (doi) |
|
زبان مقاله منتشر شده |
fa |
موضوعات مقاله منتشر شده |
|
نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|