، جلد ۱۰، شماره ۵، صفحات ۵۷۳-۵۸۱
عنوان فارسی بررسی اثر محافظت‌کنندگی لیکوپن، برآسیب‌های کروموزومی و مرگ سلولی ناشی از تابش پرتوهای یونیزان در سلول‌های فیبروبلاست انسانی در محیط کشت
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: لیکوپن یکی از مؤثرترین آنتی­اکسیدان­ها است. به­علاوه لیکوپن، یک رنگدانه قرمز و محلول در چربی است که در برخی از گیاهان و میکروارگانیسم­ها یافت می­شود. مطالعات متعددی توانایی لیکوپن را برای حفاظت از سلول در مقابل آسیب­های ناشی از پرتوهای یونیزان نشان داده اند، اما مکانیسم عمل حفاظتی آن به­خوبی روشن نیست. در این مطالعه، اثر لیکوپن برای مقابله با سیتوتوکسیسیتی و ژنوتوکسیسیتی ناشی از تابش پرتوهای گاما بر سلول­های فیبروبلاست انسانی مورد بررسی قرار گرفته است. روش بررسی: سه گروه از سلول­ها، تحت تابش دوزهای 1، 2 و 4 گری قرار داده شدند و سه گروه دیگر از سلول­ها قبل از تابش هر دوز، تحت تیمار با غلظت­های مختلف لیکوپن (2، 10 و 20 میکرومولار) واقع شدند. سیتوتوکسیسیتی سلول­ها با استفاده از آزمایش بقاء کولونی و ژنوتوکسیسیتی سلول­ها با استفاده از آنالیز گستره کروموزومی در مرحله متافاز مورد بررسی قرار گرفت. یافته­ها: آزمایش بقای سلولی نشان داده است که با افزایش دوز پرتوهای گاما (1، 2 و4 گری) مرگ سلولی نیز افزایش یافته است، درحالی که تیمار سلول­ها با لیکوپن (2، 10 و 20 میکرومولار) قبل از تابش اشعه، موجب کاهش مرگ سلولی و حفاظت آنها در مقابل پرتوهای گاما شده است. لیکوپن، همچنین موجب کاهش شکست­های کروماتیدی و کروموزومی شده است. بیشترین تأثیر لیکوپن در محافظت از سلول­ها و کروموزوم­ها، در غلظت 10 میکرومولار بوده است. نتیجه­گیری: این نتایج، نشان می­دهد که تیمار سلول­ها قبل از تابش پرتوهای یونیزان با لیکوپن از مرگ سلول­ها و آسیب به DNA، محافظت می­کند و این خاصیت محافظت­کنندگی به غلظت لیکوپن نیز بستگی دارد. بنابراین، لیکوپن از ناپایداری ژنتیکی ناشی از تأثیر پرتوهای یونیزان، جلوگیری می­کند و از این طریق می­تواند در کاهش اثر سرطان­زایی پرتوهای یونیزان نیز مؤثر باشد. م ع پ 1390؛‌10(5): 573-581
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لیکوپن، شکست‌های کروموزومی، شکست‌های کروماتیدی، فیبروبلاست انسانی، پرتوهای یونیزان، آزمایش بقای کولونی،
عنوان انگلیسی Protective Effects of Lycopene on the γ-radiation Induced Chromosomal Damage and Cell Killing in Cultured Human Fibroblast Cells
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objectives: Lycopene is one of the most potent antioxidants. It is a red, fat soluble pigment found in certain plants and microorganisms. Several studies have demonstrated the ability of lycopene to protect the cells from ionizing radiation induced damage, however, the mechanisms involved are remained to be clear. In the present study, we investigated the radioprotective effect of lycopene on γ-radiation induced cytotoxicity and genotoxicity in human cultured fibroblasts. Subjects and Methods: In irradiated groups fibroblast cells were irradiated with 1, 2 and 4Gy. In lycopene groups fibroblast cells were pretreated with different concentrations of lycopene (2, 10 and 20uM) then exposed to different doses of gamma radiation. The extent of cytotoxicity was determined by colony formation assay. The level of genotoxicity was detected by analysis of chromosmome breaks. Results: Using colony formation assay, we observed the increase in cell killing with the increase in γ-radiation dose (1, 2 and 4Gy). Pre-treatment with lycopene (2, 10 and 20μM) restored the cell survival, suggesting that lycopene can protect the cells from killing by ionizing radiation. Similarly, lycopene significantly diminished the level of chromosome and chromatid breaks induced by gamma radiations. The maximum protection of fibroblast cells was observed at 10μM of lycopene pretreatment. Conclusion: Data showed that pretreatment with lycopene reduced the level of cell killing and chromosomal breaks and this protecive activity was dependent on the concentration of lycopene. Our finding indicate that lycopene protects human cells from radiation-induced genomic instability, and can reduce the cancerogenic effect ofionizingradiation. Sci Med J 2011;10(5):573-81
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله لیکوپن, شکست‌های کروموزومی, شکست‌های کروماتیدی, فیبروبلاست انسانی, پرتوهای یونیزان, آزمایش بقای کولونی
نویسندگان مقاله علی‌حسین صابری |
گروه ژنتیک، دانشکدة پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران.

مجید کوثری |
گروه ژنتیک، دانشکدة پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران.

نشانی اینترنتی https://jsmj.ajums.ac.ir/article_55461_e1b4e96450ea9f5a949a52c18686e551.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات