|
|
، جلد ۸، شماره ۲، صفحات ۶۸-۷۱
|
|
|
| عنوان فارسی |
|
|
| چکیده فارسی مقاله |
|
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Infantile Metachromatic Leukodystrophy: Case Report |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Metachromatic Leukodystrophy (MLD) is commonly characterized by the accumulation of sulfatide in various organs, including the central nervous system, leading to neurological and mental symptoms. We reported a case of a two-year-old male patient with psychomotor retardation history, developmental delay, poor overall performance and imaging findings compatible with Leukodystrophy are presented. The goal of this case report is to identify clinical presentation and typical MRI features to diagnose MLD, in the absence of an enzyme assay or a gene mutation investigation. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
| Salsabeel Hamad
Faculty of Medicine, Palestine Polytechnic University, Hebron, Palestine.
| Israa Abufara
Faculty of Medicine, Palestine Polytechnic University, Hebron, Palestine.
| Safaa Zagharneh
Faculty of Medicine, Palestine Polytechnic University, Hebron, Palestine.
| Taimaa Abureesh
Faculty of Medicine, Palestine Polytechnic University, Hebron, Palestine.
| Afnan Jobran
Faculty of Medicine, Al-Quds University, Jerusalem, Palestine.
|
|
| نشانی اینترنتی |
https://crcp.tums.ac.ir/index.php/crcp/article/view/857 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
|
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|