|
|
، جلد ۲۹، شماره ۱، صفحات ۲-۸
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی غلظت پارامترهای هورمونی و سایتوکاینی در بیماران بتا تالاسمی ماژور |
|
| چکیده فارسی مقاله |
هدف: بتاتالاسمی یکی از گروههای شایع هموگلوبینوپاتی ارثی است. هدف از این مطالعه بررسی غلظت هپسیدین، فریتین، برخی از اینترلوکین‌ها (IL-6 وIL-10 ) و برخی از هورمونها (تستوسترون و هورمون محرک فولیکول (FSH)) در بیماران بتاتالاسمی در مقایسه با افراد سالم است.
مواد و روش ها: این مطالعه درباره‌ی 150 مرد بود. افراد به روش تصادفیسازی ساده، در یک گروه مورد (بیماران بتاتالاسمی به تعداد 100 نفر) و یک گروه کنترل (افراد سالم به تعداد 50 نفر) قرار گرفتند. نمونه‌ها از بیمارستان آموزشی آزادی و بیمارستان الجمهوری عراق، از آوریل 2022 تا ژوئیه‌ی 2022، انتخاب شدند. کارهای عملی و آزمایشگاهی در آزمایشگاههای کرکوک واقع در عراق انجام شد.
یافته‌ها: یافته‌های ما نشان داد که غلظت هپسیدین و فریتین در بیماران، نسبت به گروه کنترل، افزایش معنی‌داری داشت (05/0P<). غلظت IL-6 و IL-10 در بیماران، نسبت به گروه شاهد، افزایش معنی‌داری داشت (05/0P<). غلظت هورمون‌های جنسی (تستوسترون و هورمون محرک فولیکول) در بیماران، نسبت به گروه کنترل، کاهش معنی‌داری داشت (05/0P<).
نتیجه گیری: بتاتالاسمی علاوه بر ایجاد مشکلات هماتولوژیک ناشی از جهش در ژن بتا، بیماران را با مشکلات دیگری مانند بی‌تعادلی ایمنی، التهابی و غدد درون ریز درگیر می‌کند. ارزیابی و پایش عوامل بیوشیمیایی، هورمونی و التهابی ذکرشده در مطالعه‌ی حاضر میتواند به جلوگیری از عواقب ناشی از اضافه‌بار آهن در بتاتالاسمی کمک کند. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
بتا تالاسمی، هپیسیدین، فریتین، تستوسترون، اینترلوکین. |
|
| عنوان انگلیسی |
Evaluation the concentration of hormonal and cytokine parameters in beta thalassemia major patients |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Aims: β-Thalassemia is one of the most common groups of hereditary hemoglobinopathies. This study aimed to investigate the concentrations of hepcidin, ferritin, some interleukins (IL-6 and IL-10), and some hormones (Testosterone and follicle-stimulating hormone [FSH]) in β-thalassemia patients compared to healthy people.
Materials & Methods: This study was conducted on 150 male subjects. Individuals were randomly assigned to either case group (β-thalassemia patients, n=100) or control group (healthy, n=50) based on simple randomization from Azadi Teaching Hospital and Al-Jumhuri Hospital in Iraq, from April 2022 to July 2022. Experimental work was carried out at laboratories in Kirkuk, Iraq.
Findings: Our findings showed that the hepcidin and ferritin concentrations had a significant increase in the case group (P<0.05) compared to the control group. IL-6 and IL-10 concentrations demonstrated a significant rise in patients (P<0.05) compared to the control group. The concentration of sexual hormones (Testosterone and FSH) demonstrated a significant reduction in the case group (P<0.05) compared to the control group.
Conclusion: β-thalassemia, in addition to hematological abnormalities, is caused by mutations in the beta gene. It is involved with other problems, such as immune, inflammatory, and endocrine imbalances. Evaluating and monitoring the biochemical, hormonal, and inflammatory factors mentioned in the present study can help prevent the iron-overload-induced consequences of major β-thalassemia. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
β-thalassaemia, Hepicidin, Ferritin, Testosterone, Interleukin. |
|
| نویسندگان مقاله |
شوان م.مصطفی | Shevan M.Mustafa
Department of Hematology, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
شعبان علیزاده | Shaban Alizadeh
Department of Hematology, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
احمد ه.صالح | Ahmed H. Saleh
Department of Biology, College of Science, University of Kirkuk, Kirkuk, Iraq.
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه کرکوک، کرکوک، عراق.
زیبا مجیدی | Ziba Majidi
Department of medical laboratory science, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
سید هادی موسوی | Seyed Hadi Mousavi
Department of Hematology, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
زهرا کاشانی خطیب | Zahra kashani khatib
Department of Hematology, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3883-1&slc_lang=en&sid=1 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
en |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
مطالعه بیماری‌ها |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|