مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۳۳، شماره ۱، صفحات ۰-۰

عنوان فارسی ساخت، بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی و مطالعات پایداری فرمولاسیون ژل آزلائیک اسید
چکیده فارسی مقاله زمینه: آکنه روزاسه یک بیماری التهابی پوستی است که توسط برخی از باکتریها ایجاد می‌شود. آزلائیک اسید بدلیل فعالیت ضد میکروبی می‌تواند در بیماریهای پوستی از جمله آکنه رزاسه استفاده شود.
هدف: هدف از این مطالعه تهیه، ارزیابی خصوصیات فیزیکوشیمیایی و پایداری مقدماتی ژل آزلائیک اسید 15% می­‌باشد.
روش‌ها: برای تهیه ژل آزلائیک اسید ابتدا محلول آبی حاویEDTA  و بنزوئیک اسید تهیه شد. سپس مخلوطی‌ همگن حاوی پلی­سوربات ۸۰ و تری­گلیسیرید در دمای C°50 به مخلوط اول اضافه شد. پروپیلن گلیکول، لسیتین و کربومر P940 به مخلوط فوق افزوده گردید و ژل تشکیل شد. سپس محلول آزلائیک اسید در پروپیلن گلیکول به ژل افزوده شد. در نهایت فرمولاسیون ژل 15 دقیقه هموژنایز شد.
یافته‌ها: در روز ساخت تمامی فرمولاسیونهای دارای ظاهر مناسب و میزان آزلائیک اسید حدود 15 درصد بودند. در مطالعه مقدماتی پایداری 3 ماهه، میزان آزلائیک اسید در فرمولاسیون 5(F5)  (ساخته شده با هموژنایزر) بیشتر از 99 درصد محتوای دارو شد؛ البته این فرمولاسیون تفاوت معنی داری با سایر فرمولاسیونها نداشت. میزان آزاد سازی دارو از F5، در ساعت اول حدود 30 درصد و پس از 2 ساعت 50% شد.
نتیجه‌گیری: فرمولاسیون های ساخته شده از نظر pH، ویسکوزیته و محتوای دارو مناسب بودند. با توجه به شرایط مشابه نگهداری فرمولاسیونها در طی سه ماه، در F5 بیشترین میزان همگن بودن آزلائیک اسید و کمترین مقدار انحراف استاندارد مشاهده شد که نشان دهنده اهمیت استفاده از هموژنایزر در فرآیند ساخت ژل است. همچنین استفاده از پروپیلن گلیکول 18% وزنی/وزنی ، علاوه بر نقش کمک حلالی، می‌تواند سبب افزایش میزان رهش آزلائیک اسید شود.

 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آزلائیک اسید، آکنه روزاسه، ژل، پایداری،

عنوان انگلیسی Preparation, investigation of physicochemical properties, and stability study of azelaic acid gel formulation
چکیده انگلیسی مقاله Background: Rosacea as a skin inflammatory disease may be triggered by some types of bacteria. Azelaic acid with antibacterial activity could be used in the dermal diseases.
Objective: In this study, we prepared and evaluated the physicochemical properties and primary stability of azelaic acid gel, 15%.
Methods: For the gel preparation, first, an aqueous solution containing EDTA and benzoic acid was prepared. Then, a mixture of tween 80 and triglyceride was added to the previous mixture at 50°C. Next, a mixture of lecithin and propylene glycol was added to the previous mixture, and stirred. After that, the gel was prepared by adding carbomer 940P to the mixture, and adjusting the pH to 5. Then, 15 g of dissolved azelaic acid in propylene glycol was added to the gel. Finally, the formulation was homogenized for 15 min.
Results: The formulations with a smooth appearance had around 15% of azelaic acid. In the preliminary stability study at 3 months, the amount of azelaic acid in formulation 5 (F5), prepared using homogenizer, was more than 99% of drug content, without any significant difference with other formulations. The released drug from F5 was 30% in one hour and reached 50% in 2 hours.
Conclusion: All formulations showed acceptable pH, viscosity, and drug content. In the same storage situation in 3 months, azelaic acid had the most homogeneity in F5 with the lowest standard deviation, which shows the importance of homogenizing during gel preparation. Also, 18% W/W propylene glycol, besides co-solvent, could cause more azelaic acid release from the gel.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله azelaic acid, rosacea acne, gel, stability

نویسندگان مقاله سعید قاسمی | Seeed Ghasemi
Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Guilan University of Medical Sciences, Rasht, Iran.
گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران

زهرا صبور | Zahra Sabour
Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Guilan University of Medical Sciences, Rasht, Iran.
گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران

محمد موذن | Mohammad Moazen
Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Guilan University of Medical Sciences, Rasht, Iran.
گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران

سعید منوچهری | Saeed Manoochehri
Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Guilan University of Medical Sciences, Rasht, Iran.
گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران


نشانی اینترنتی http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-495-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات