، جلد ۱۷، شماره ۲، صفحات ۱۲۹-۱۳۸

عنوان فارسی ارزیابی بالینی اثر متیل پردنیزولون سدیم سوکسینات و ملوکسیکام در آسیب حاد نخاعی تجربی
چکیده فارسی مقاله زمینه مطالعه: سیستم عصبی مرکزی ظرفیت ترمیمی محدودی دارد و هرگونه آسیب نخاعی می‌تواند باعث ناتوانی مداوم در عملکردهای حرکتی، حسی و خودمختار شود. برای جلوگیری از این پیامد، زنجیره‌ای از واکنش‌های مضر ایجاد شده در اطراف ضایعه باید مسدود شود.
هدف: در مطالعه حاضر، اثرات بالینی متیل پردنیزولون سدیم سوکسینات و ملوکسیکام بر آسیب حاد نخاعی در مدل حیوانی رت مقایسه شده است.
روش کار: 24 رت نر ویستار را به طور تصادفی به 4 گروه شامل: گروه شم، گروه دارونما، گروه متیل پردنیزولون سدیم سوکسینات (30 میلی‌‌گرم به ازای هر کیلوگرم از وزن بدن، وریدی) با آسیب نخاعی و گروه ملوکسیکام (1 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم از وزن بدن، زیرجلدی) با آسیب نخاعی، تقسیم کردیم. از یک کاتتر آمبولکتومی فوگارتی برای ایجاد آسیب فشاری به قطعه T8-T9 نخاع موش‌ها استفاده کردیم. داروها یک ساعت پس از جراحی تزریق شدند. ارزیابی عصبی با استفاده از آزمون بازو –بتی –برسنان، بلافاصله پس از بهبودی و سپس یک بار در هفته تا 6 هفته انجام شد.
نتایج: طبق نتایج آزمون بازو –بتی –برسنان، تجویز تک دوز MPSS، یک ساعت پس از آسیب در بهبود عملکرد حرکتی نسبت به گروه دارونما موثر بود و از نظر آماری معنی‌دار بود. اما از نظر آماری بین گروه MPSS و ملوکسیکام (به ترتیب گروه های 3 و 4) و همچنین بین ملوکسیکام (گروه 4) و دارونما تفاوت معنی داری وجود نداشت ( 0/01نتیجه‌گیری نهایی: در ارزیابی بالینی، تجویز تک دوز متیل پردنیزولون سدیم سوکسینات، یک ساعت پس از آسیب، نسبت به ملوکسیکام در بهبود عملکرد حرکتی موثر بود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Clinical Evaluation of the Effect of Methylprednisolone Sodium Succinate and Meloxicam in Experimental Acute Spinal Cord Injury
چکیده انگلیسی مقاله Background: Central nervous system (CNS) has limited repair capacity, and any spinal cord injury (SCI) can cause persistent disability in motor, sensory, and autonomic functions. The harmful reactions around the lesion must be stopped to prevent this consequence. 
Objectives: The present study compares the clinical effects of methylprednisolone sodium succinate (MPSS) and meloxicam in acute spinal cord injury in an animal model of rats. 
Methods: We randomly divided 24 male Wistar rats into 4 groups: 1) sham, 2) placebo, 3) SCI+MPSS (30 mg/kg, IV), and 4) SCI+meloxicam (1 mg/kg, SC). We used a Fogarty embolectomy catheter to induce a compression injury to the rats’ T8-T9 spinal cord segment. The drugs were injected one hour after surgery. Neurological evaluation was performed using BBB (Basso, Beattie, and Bresnahan) test immediately after recovery and then once a week for up to 6 weeks. 
Results: According to the BBB test results, single-dose administration of MPSS one hour after injury improved motor function significantly compared to placebo. But, there was no significant difference between MPSS and meloxicam groups and between meloxicam and placebo groups (P>0.01). 
Conclusion: In clinical evaluation, single-dose administration of MPSS one hour after injury improved motor function compared to meloxicam.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله BBB (Basso,Beattie,and Bresnahan) test,Meloxicam,Methylprednisolone Sodium Succinate,Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs),Spinal cord Injury (SCI)

نویسندگان مقاله Azin Khodabakhshi Rad |
Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran.

Hossein Kazemi Mehrjerdi |
Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran.

Mir Sepehr Pedram |
Department of Surgery & Radiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran.

Mohammad Azizzadeh |
Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran.

Shiva Amanollahi |
Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran.


نشانی اینترنتی https://ijvm.ut.ac.ir/article_88264_753d5b0e9be765cc42362b1a23cdf449.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات