|
|
، جلد ۱۶، شماره ۲، صفحات ۱۷۸-۱۸۷
|
|
|
| عنوان فارسی |
یک روش کاربردی نوین برای تخلیص توکسین اپسیلون باکتری کلستریدیوم پرفرنژنس تیپ D، توسط کروماتوگرافی اندازه طردی (SEC) و اولترافیلتراسیون (UF) |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه مطالعه: سمیت بالقوه بالای توکسین اپسیلون تولید شده توسط باکتری کلستریدیوم پر فرنژنس ((Clostridium perfringens تیپ D، آن را به سومین سم کشنده کلستریدیال پس از بوتولینوم و کزاز تبدیل کرده است، بنابراین داشتن توکسین خالص و غلیظ اهمیت زیادی دارد.
هدف: هدف از این مطالعه خالص سازی توکسین اپسیلون تا حد ممکن با اجرای پروتکل های کاربردی، مقرون به صرفه، چند مرحله ای و در کمترین زمان بود.
روش کار: تصفیه توکسین اپسیلون در چندین مرحله متوالی انجام شد; رسوب سولفات آمونیوم، دیالیز، کروماتوگرافی اندازه طردی با استفاده از ستون Sephadex-G50 ، دو مرحله تغلیظ و اولترافیلتراسیون. فعالیت توکسین اپسیلون پس از مراحل مختلف با توجه به روش عملیاتی استاندارد با محاسبه حداقل دوز کشنده (MLD) تعیین شد. میزان توکسین با استفاده از روش Lowry و حضور و اختصاصیت آن نیز توسط SDS-PAGE و وسترن بلات پیگیری شد. در نهایت، ارزیابی خلوص توکسین اپسیلون با اجرای الکتروفورز مویرگی صورت گرفت.
نتایج: توکسین اپسیلون خالص یک باند واحد، در حدود 32.9 کیلو دالتون در SDS-PAGE و وسترن بلات تشکیل داد. غلظت خالص توکسین اپسیلون، mg/ml3.9 محاسبه شد و میزان MLD آن، رقت 24000/1 پس از مرحله اولترافیلتراسیون بود. فرآیندهای تصفیه ارائه شده جهت تخلیص توکسین، منجر به تغلیظ آن تا fold 87 و خلوص 88.6 درصد شد.
نتیجه گیری نهایی: با توجه به خلوص بالای توکسین اپسیلون، فرایند های مورد استفاده در این مطالعه می تواند دانش فنی تولید توکسین در مقیاس صنعتی را فراهم کند که می تواند در تولید واکسن توکسوئید کلستریدیدیال، همچنین کنترل کیفیت و یا آزمایشات تشخیصی استفاده شود. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
A New Practical Purification Method for Type D Clostridium perfringens Epsilon Toxin by Size-Exclusion Chromatography (SEC) and Ultrafiltration (UF) |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
BACKGROUND: The high potential toxicity of epsilon toxin (Etx) produced by Clostridium perfringens (C. perfringens) type D, has made it the third most lethal clostridial toxin behind botulinum and tetanus, therefore, having a pure and concentrated Etx is very important.
OBJECTIVES: The aim of this study was to purify Etx as pure as possible with an applicable, cost-effective, multistep purification protocol with the lowest and shortest time.
METHODS: The purification of the Etx was carried out in multiple consecutive steps; ammonium sulfate precipi-tation, dialysis, size exclusion chromatography by G50, two concentration steps, and ultrafiltration. The Etx activity after different steps was evaluated by the minimum lethal dose (MLD) calculation, according to the standard oper-ating procedure. Toxin quantification was determined using Lowry technique, and its presence and specificity was tracked to identify pure Etx by SDS- PAGE and western blotting. Finally, the purity of Etx was evaluated by capil-lary electrophoresis.
RESULTS: The purified Etx formed a single band of about 32.9 kDa in SDS-PAGE and blotting. The pure Etx concentration was calculated to be 3.9 mg/ml and its MLD value was the dilution of 1/24000 after the ultrafiltration step. The presented purification processes to purify Etx resulted in ~ 87-fold concentration and 88.6% purity.
CONCLUSIONS: Due to this high Etx purity, the processes used in this study can provide the technical knowledge of toxin production in a larger industrial scale that can be used in development of clostridial toxoid vaccines, as well as quality control and/or diagnostic tests. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Clostridium perfringens,concentration,Epsilon toxin,High purity,purification |
|
| نویسندگان مقاله |
Mokarameh Poudineh Morref |
Department of Comparative Biosciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran
Mohammad Kazem Koohi |
Department of Comparative Biosciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran
Mojtaba Alimolaei |
Department of Research and Technology, Kerman branch, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Kerman, Iran
Tara Emami |
Department of Proteomics and Biochemistry, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran
Jalal Hassan |
Department of Comparative Biosciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran
|
|
| نشانی اینترنتی |
https://ijvm.ut.ac.ir/article_83107_cd75a6cb62025204fd21e330943bbbba.pdf |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
en |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|