رفاه‌اجتماعی‌، جلد ۲۴، شماره ۹۴، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی مطالعه زیست اجتماعی بیماران مبتلا به تالاسمی: یک مطالعه داده بنیاد
چکیده فارسی مقاله
 چکیده
 مقدمه: تالاسمی یکی از مهم­ترین بیماری­های مزمن ارثی است. این بیماری، عوارض متعدد جسمی مانند کم خونی ؛ روانی مانند افسردگی و ناامیدی و همچنین اجتماعی مانند دوری از اجتماع و انزوا ایجاد می­کند که با انجام درمان منظم و مرتب می­توان آنها را تا حدودی کاهش داد. هدف پژوهش حاضر واکاوی زیست اجتماعی بیماران مبتلا به تالاسمی با اتکا به روش داده­بنیاد می­باشد.
 روش:  جامعه آماری پژوهش شامل کلیه زنان و مردان مبتلا به بیماری تالاسمی ساکن شهرستان خرمشهر در رده سنی 20 تا 50 سال است که با استفاده از روش نمونه­گیری غیرتصادفی و با تکیه بر اصول «گزینش مبتنی بر معیار» و  روش هدفمند 15 نفر از این تعداد با معیار اشباع نظری به عنوان نمونه آماری پژوهش انتخاب شدند. روش گردآوری اطلاعات نیز مصاحبه بدون ساختار می­باشد که جهت ارزیابی اعتبار  روش­های کنترل یا اعتبار­یابی توسط اعضا و مقایسه تحلیلی و برای پایایی، خوداری کردن از طولانی شدن زمان جمع­آوری داده­(انجام مصاحبه­ها) تا حد امکان مبنا قرار گرفت. جهت تحلیل داده­ها از روش تحلیل محتوای کیفی به صورت کدگذاری (باز، محوری و گزینشی) استفاده شد.   
یافته­ها: نتایج پژوهش نشان داد که مقولات اجتماعی و روانشناختی از  مقوله­های موثر در تجربه زیستی بیماران مبتلا به تالاسمی در مواجهه با خانواده و جامعه می باشند. از بین عوامل اجتماعی تاثیر سه مورد (حمایت اجتماعی، انسداد اجتماعی و ناامیدی اجتماعی) که یک عامل آن مثبت و دو عامل دیگر منفی می­باشند، از همه بیشتر است. همچنین مهترین عوامل روانشناختی که بر بیماران تالاسمی در مواجهه با جامعه موثر تشخیص داده شده­اند، عبارتند از: امیدواری، اعتماد و انزوا.
بحث: همان طور که در گفتگوهای بیماران تالاسمی پیداست، بیمار بودن تنها بخشی از مشکل این افراد است و شاید تلختر از این مشکل نادیده گرفتن شدن توسط افراد خانواده و جامعه با تبعیض قائل شدن و ایجاد مانع برای حضور آنها در جامعه می باشد.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بیماران تالاسمی، خانواده، جامعه، واکاوی، زیست اجتماعی.
عنوان انگلیسی Biosocial study of patients with thalassemia: a foundation data study
چکیده انگلیسی مقاله
 

Abstract
  Introduction: Thalassemia is one of the most important chronic hereditary diseases. This disease, many physical complications such as anemia; It causes psychological such as depression and despair, as well as social such as distance from society and isolation, which can be reduced to some extent by regular treatment. The purpose of the present research is to analyze the biosocial analysis of patients with thalassemia by relying on the data-based method.
  Method: The statistical population of the research includes all men and women with thalassemia living in Khorramshahr city between the ages of 20 and 50 years old, using a non-random sampling method and relying on the principles of "criterion-based selection" and the targeted method of 15 people. From this number, they were selected as the statistical sample of the research with the theoretical saturation criterion. The method of information gathering is unstructured interview, which is used to evaluate the validity of control or validation methods by members and analytical comparison and for reliability, to avoid prolonging the time of data collection (interviews) to the limit. The possibility was established. To analyze the data, the method of qualitative content analysis was used in the form of coding (open, central and selective).
Findings: The results of the research showed that social and psychological categories are effective categories in the biological experience of patients with thalassemia in dealing with family and society. Among the social factors, the impact of three items (social support, social obstruction and social frustration) where one factor is positive and the other two factors are negative, is the most. Also, the most important psychological factors that have been found to be effective on thalassemia patients in facing society are: hope, trust and isolation.
Discussion: As seen in the conversations of thalassemia patients, being sick is only part of the problem of these people, and perhaps more bitter than this problem is being ignored by family members and society by discriminating and creating obstacles to their presence in society.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله thalassemia patients, family, society, analysis, biosocial.
نویسندگان مقاله نورالدین اله دادی | nouredin alahdadi
Department of Sociology, Payam Noor University, Tehran, Iran
گروه جامعه‌شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران

ابراهیم میرزایی | ebrahim mirzaei
Department of Sociology, Payam Noor University, Tehran, Iran
گروه جامعه‌شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران

امینه مخصوص |
Department of Sociology, Payam Noor University, Tehran, Iran
گروه جامعه‌شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://refahj.uswr.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2594-6&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده توانبخشی اجتماعی
نوع مقاله منتشر شده اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات