مجله سالمندی ایران، جلد ۷، شماره ۳، صفحات ۷-۱۱
عنوان فارسی بررسی ارتباط واریاسیون‌های ژن‌های APOE و TNF-α با بیماری آلزایمر اسپورادیک در جمعیت ایرانی
چکیده فارسی مقاله اهداف: مطالعات متعدد مشخص کرده علاوه بر رسوب دو پروتئین پپتید بتا آمیلوئید و neurofibrillary tangles که مکانیسم های اصلی در پاتوژنز بیماری آلزایمر محسوب می‌شوند، مکانیسم های التهابی نیز درپاتوژنز این بیماری نقش اساسی دارند. واسطه‌های التهابی متنوع چون فعال کننده‌ها و مهارکننده‌های کمپلمان، کموکاین‌ها و سیتوکین‌ها که توسط میکروگلیاها و آستروسیت‌ها رها می شوند، سبب نقص در عملکرد و مرگ تدریجی نورونها می‌گردند. یکی از مهم‌ترین این سیتوکین‌ها، فاکتور تومور نکروز آلفا TNF-α می باشد. این مطالعه به منظور بررسی رابطه بین واریانت‌های ژن‌های TNF-α و APOE با بیماری آلزایمر اسپورادیک در جمعیت ایرانی، طراحی و اجرا گردید. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد– شاهدی، پلی مورفیسم ژن TNF-α در 163 فرد سالم و 167 فرد مبتلا به آلزایمر نوع اسپورادیک مورد بررسی قرار گرفت. DNA ژنومی با روش Salting Out از لنفوسیت‌های خون محیطی استخراج شده و ژنوتایپینگ نمونه‌ها برای پلی مورفیسم C>T در پروموتر ژن TNF-α با استفاده از روش PCR/RFLP و الکتروفورز پلی آکریل آمید انجام شد. نتایج به دست آمده با استفاده از تستهای مجذور کای و رگرسیون لجیستیک با کمک نرم‌افزار SPSS 11/5 مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفتند. یافته‌ها: نتایج به دست آمده نشان دهنده فراوانی بیشتر معنی‌دار ژنوتیپ TNF-α -850 C/T در جمعیت مورد بیمار نسبت به گروه کنترل بوده است (P=0/038). گرچه تفاوت معنی داری در فراوانی ژنوتیپ هوموزیگوت TNF-α -850 T/T و نیز در فراوانی آللی TNF-α -850 Tمشاهده نگردید (P>0/05). در اثرمتقابل دو پلی مورفیسم ژن‌های TNF-α و APOE نیز نتیجه معنی داری بدست نیامد (P>0/05). نتیجه‌گیری: این مطالعه پلی مورفیسم هتروزیگوت C/T TNF-α -850 را بعنوان ریسک فاکتور برای بیماری آلزایمر اسپورادیک در جمعیت ایرانی نشان می‌دهد. برای نشان دادن اثر پلی مورفیسم هوموزیگوتT/T TNF-α -850 و آلل T، مطالعات آتی با حجم نمونه بیشتر پیشنهاد می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بیماری آلزایمر، پلی مورفیسم، ژن TNF-α، مطالعه مورد شاهدی
عنوان انگلیسی Association Study Between APOE and TNF- α Gene Variations and Sporadic Alzheimer’s Disease in Iranian Population
چکیده انگلیسی مقاله Objectives: Several studies indicate that amyloid ß (Aß) peptide deposits and neurofibrillary tangles have key roles in pathogenesis and progression of the late-onset Alzhimer’s disease. Likewise it has been shown that inflammatory reactions play a significant role as well. Inflammatory mediators such as complement, chemokines and cytokines activators and inhibitors can release from activated microglia and astrocytes, causing neuronal dysfunction and death. One of the most important cytokines is tumor necrosis factor–α (TNF-α). This study was designed and carried out to determine the association between sporadic Alzheimer’s disease and the human TNF- α and APOE gene variations in Iranian population. Methods & Materials: In this case – control study, the role of TNF-α gene polymorphism was determined in 167 sporadic AD patients and 163 healthy controls. Genomic DNA was extracted using standard salting –out method from peripheral lymphocytes and TNF-α -850C/T promoter polymorphism was genotyped using PCR/RFLP technique. Comparing the genotype and allelic frequencies were analyzed using chi-square and logistic regression tests by SPSS 11.5. Results: The obtained results indicated that the frequency of TNF-α -850 heterozygote genotype (CT) was significantly higher in AD patients comparing healthy controls (P=0.038). Although no significant difference were observed in TNF-α -850 homozygote genotype (TT) and T allele between the studied groups. No interaction was shown between TNF-α -850 and APOE gene polymorphisms as well. Conclusion: These data suggests the role of TNF-α -850 TC genotype as a risk factor for AD in Iranian population. Although to show the effects of homozygote genotype (TT) and T allele, a study with a larger sample size maybe indicated.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله نیلوفر صفوی نایینی | niloufar safavi naini
1- genetic research centre, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran
1- مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (University of social welfare and rehabilitation sciences)

کوروش کمالی | korush kamali
reproductive biotechnology research centre, avicenna research institute acecr , tehran, iran
پژوهشکده بیوتکنولوژی تولید مثل، پژوهشگاه فن آوریهای نوین علوم زیستی جهاد دانشگاهی ابن سینا، تهران، ایران

شیده مومنی | shideh momeni
3- genetic research centre, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran
3- مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (University of social welfare and rehabilitation sciences)

مسعود کریملو | masoud karimloo
epidemiology and biostatistics department, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran
گروه اپیدمیولوژی و آمار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (University of social welfare and rehabilitation sciences)

مینا احدی | mina ohadi
genetic research centre, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran
مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (University of social welfare and rehabilitation sciences)

مهدی منوچهری | mahdi manoochehri
6- genetic research centre, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran
6- مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (University of social welfare and rehabilitation sciences)

حمید رضا خرم خورشید | hamid reza khorram khorshid
genetic research centre, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran
، مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (University of social welfare and rehabilitation sciences)

نشانی اینترنتی http://salmandj.uswr.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-305-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات