Iranian Journal of Veterinary Medicine، جلد ۶، شماره ۳، صفحات ۱۵۹-۱۶۴

عنوان فارسی تاثیر تستسترون بر کلونی زایی سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی در هم کشتی در محیط آزمایشگاه
چکیده فارسی مقاله زمینه مطالعه: فرایند اسپرماتوژنز بوسیله ی فاکتورهای مختلفی تنظیم می‌شود. انجام مطالعات بر روی سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی ابزار بسیار مهمی را برای بهبود ژنتیک گله و همچنین برای بهبود در زمینه‌های مختلف دامی فراهم می‌کند. 2/0 تا 3/0 % از کل سلول‌های لوله‌های سمینیفر شامل سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی می‌باشند. برای بررسی و دستکاری زیستی این سلول‌ها، در ابتدا باید تکثیر و میزان زنـده مـانـی این سلول‌ها در محیط آزمایشگاه افزایش داده شوند. هدف:‌ ‌در مطالعه حاضر، اثرات هورمون تستسترون بر روی کلونی‌زایی سلول‌های اسپرماتوگونی گوساله در محیط آزمایشگاه مورد بررسی قرار گرفته است. روش کار:‌سلول‌های سرتولی و بنیادی اسپرماتوگونی از گوساله‌های 5-3 ماهه جداسازی شده اند. شناسایی سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی از طریق آنالیز ایمونوسیتوشیمی تایید شده است. هم کشتـی سلـول‌های سرتولی و بنیادی اسپرماتوگونی بوسیله ی دوز‌های مختلف mmol/L2/0، mmol/L4/0 و mmol/L8/0 هورمون تستسترون قبل از آنالیز کلونی‌ها درمان شده‌اند. نتایج: این مطالعه نشان می‌دهد که هورمون تستسترون موجب کاهش تکثیر سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی نمی‌شود. نتیجه گیری نهایی:‌هورمون تستسترون می‌تواند به منظور کلونی‌زایی سلول‌های اسپرماتوگونی در محیط کشت استفاده شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی ect of testosterone on spermatogonial cell colony formation during In vitro co-culture
چکیده انگلیسی مقاله kground: The complex process of spermatogenesis is regulated by various factors. Studies on spermatogonial stem cells have provided a very important tool to improve herd genetic and different field. 0.2 to 0.3 percent of total cells of seminiferous tubules consist of spermatogonial stem cells. To investigate and biomanipulate these cells, first the proliferation and viability rate of cells should be increased in vitro. Objectives: In the present study, the in vitro effects of testosterone on spermatogonial cell colony formation were investigated. Methods: Sertoli and spermatogonial cells were isolated from 3-5-month-old calves. The identity of the cells was confirmed through analysis of immuno-cytochemistry. Co-cultured Sertoli and spermatogonial cells were treated with testosterone in different doses of 0.2 µmol L-1, 0.4 µmol L-1 and 0.8 µmol L-1, before colony assay. Results: testosterone did not decrease the proliferation of spermatogonial stem cells. Conclusions: testosterone can be chosen for in vitro colonization of spermatogonial cells with other factors.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله پرویز تاجیک |
گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه سمنان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه سمنان (Semnan university)

پرویز تاجیک |
گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

محمد حسین یوسفی | mohammad hossein
گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه سمنان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه سمنان (Semnan university)

منصوره موحدین |
گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)


نشانی اینترنتی http://ijvm.ut.ac.ir/article_30002_0fe5e343c4bf8adf6a5066e44cb448ae.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/466/article-466-485151.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات