|
|
Iranian Journal of Veterinary Medicine، جلد ۲، شماره ۲، صفحات ۱۱۱-۱۱۷
|
|
|
| عنوان فارسی |
تفکیک سریع بین ویروس‌های کلاسیک و فوق حاد بیماری بورس عفونی جدا شده در ایران به وسیله RT-PCR/REA |
|
| چکیده فارسی مقاله |
چکیده این مطالعه با هدف بررسی خصوصیات جدایه های ویروسی بیماری بورس عفونی )IBDV( که در طی سال‌های 2006-2005 ازنقاط مختلف ایران جمع‌آوری شده بودند، صورت گرفت. نمونه‌های بورس مخلوط شده مربوط به هر کدام یک روز از 49 گله گوشتی و پولت تخمگذار مشکوک به بیماری ویروس عفونی جمع‌آوری و فرآوری شدند. تکنیک RT-PCR برای تکثیر قطعه‌ای به اندازه 743 جفت باز از ژن 2VP جدایه‌های IBDV از مزرعه مورد استفاده قرارگرفت و قطعات تکثیر شده توسط دوآنزیم محدود کننده، BspMI و SacI، هضم گردیدند. از 49 نمونه جدا شده مزرعه، 37 (5/75درصد) نمونه در RT-PCR از نظرIBDV مثبت بودند. هضم با دو آنزیم محدود کننده، الگوهای مشابه سویه‌های کلاسیک و فوق حاد IBDV را به ترتیب در 3 (1/8درصد) و 34 (9/91درصد) نمونه‌های مثبت نشان دادند. تجزیه و تحلیل یافته‌های این مطالعه با آنزیم‌های محدود کننده اندونوکلئاز با یافته‌های موجود در مورد جدایه‌ها و سویه‌های رفرانس که اطلاعات توالی نوکلئوتیدی آنها در بانک ژن موجود است، همخوانی داشت. روش مورد استفاده دراین مطالعه، روشی مفید برای تفکیک سریع بین جدایه‌های کلاسیک و فوق حاد IBDV می باشد. واژه‌های کلیدی:بیماری بورس عفونی، ایران، جوجه گوشتی، vvIBDV، .RT-PCR | |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
بیماری بورس عفونی، ایران، جوجه گوشتی، |
|
| عنوان انگلیسی |
Rapid differentiation between very virulent and classical infectious bursal disease viruses isolated in Iran by RT-PCR/REA |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Abstract: This study was conducted to characterize infectious bursal disease virus (IBDV) isolates collected from different parts of Iran during 2005-2006. Pooled bursal samples from 49 broiler and layer pullet flocks suspected to IBD infection were collected and processed. A reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT PCR) procedure was used to amplify a VP2 gene fragment (743 bp) from IBDV field isolates. Amplified VP2 fragments were further characterized by two restriction enzymes, BspMI and SacI. From 49 field samples, 37 (75.5%) samples were IBDV positive by RT PCR. Digestion with two restriction enzymes, BspMI and SacI, showed patterns compatible with very virulent IBDV and classical IBDV strains in 34 (91.9%) and 3 (8.1%) IBDV-positive samples, respectively. The restriction enzyme analysis of this study was comparable to that of other isolates and reference strains with available nucleotide sequence data in the GenBank. The procedure followed in this study is a useful method to rapidly differentiate the very virulent IBDV and classical IBDV isolates. Key words: infectious bursal disease, vvIBDV, RT-PCR, broiler, Iran. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
Jamshid Razmyar |
Seyed Mostafa Peighambari |
|
|
| نشانی اینترنتی |
https://ijvm.ut.ac.ir/article_27375_60ab35d403031ba5ff45d5b5abeb1312.pdf |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/466/article-466-591104.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
en |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|