|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۲۵، شماره ۹۹، صفحات ۲۶-۳۳
|
|
|
| عنوان فارسی |
ارتباط پلی مورفیسم G>A ۱۲۵۵ ژن FSHR با ناباروری زنان |
|
| چکیده فارسی مقاله |
چکیده مقدمه: ناباروری زنان بیماری چند عاملی با زمینه ژنتیکی بنیادین است. ژن گیرنده هورمون فولیکولی ((FSHR بر بازوی کوتاه کروموزوم شماره دو قرار دارد. این ژن در سلول‌های گرانولوزا‌ی تخمدان بیان می‌شود و عاملی بایسته برای هماهنگی فرایش گناد‌ها، بلوغ جنسی و پدیدآوری گامت در دوره‌ی باروری است. رخداد جهش در این ژن میتواند سبب کاهش میزان پیوند لیگاند به گیرنده و سطح cAMP شود. هدف: بررسی پیوستگی پلی‌مورفیسم G> A1255 ژن FSHR با ناباروری زنان. مواد و روش‌ها: این مطالعه مورد- شاهدی بر 77 زن نابارور و 74 زن سالم انجام شد. DNA ژنومی از نمونه‌های خون محیطی دو گروه برون آورده شد. بازشناخت ژنوتیپ به روش Allele –Specific PCR و آنالیز آماری با نرم افزار MedCalc Ver. 12 انجام شد. نتایج: درصد فراوانی ژنوتیپی Thr/Thr, Ala/Thr, Ala/Ala در گروه کنترل به ترتیب 81/10، 10/42و 94/45 و در گروه بیمار به ترتیب 58/15، 15/63 و 36/22 بود. فراوانی ژنوتیپی بین دو گروه کنترل و بیمار تفاوت معنی‌دار داشت(008/0P=). نتیجه‌گیری: ژنوتیپ Ala/Ala و Ala/Thr در افراد بیمار نسبت به کنترل فراوانی بیشتری داشت. در نتیجه پلی‌مورفیسمG> A 1255 میتواند به عنوان عامل خطر در ناباروری زنان بوده باشد. با این حال ممکن است با نگرش اندازه‌ی جمعیت و خزانه ژنتیکی نتیجه این مطالعه تغییر کند. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
پلی‌مورفیسم، گیرنده FSH ، ناباروری |
|
| عنوان انگلیسی |
Analysis of Association of FSHR 1255G>A Polymorphism with Infertility in Women |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Abstract Introduction: Female infertility is one of the multifactorial diseases with a substantial genetic basis. Follicle stimulating hormone receptor (FSHR) encoding gene was mapped to the short arm of chromosome 2. The FSHR gene is expressed by granulosa cells in the ovary and it is an essential factor for regular gonadal development, sexual maturation at puberty and gamet production during the fertile period. The mutation in the FSHR gene leads to decrease in ligand binding to receptor and cAMP levels. Objective: The aim of this study was to evaluate the association between 1255G>A polymorphism at FSHR gene with female infertility. Materials and Methods: In this case-control study, 50 infertile women and 74controls were enrolled. Genomic DNA was extracted from peripheral blood. Genotypes were determined by Allele-Spesific PCR. Statistical analysis was performed using the Medcalc program (Ver 12.1). Results: The results of this study revealed that the frequencies of Ala/Ala,Ala/ Thr and Thr/Thr genotypes in the controls were 45.94%, 42.10% and 10.81%, respectively; while in infertile females they were 22.36%, 63.15% and 15.58%, respectively. A significant difference in genotypes frequencies was found between healthy and patient groups (P=0.008). Conclusion: The prevalence rates of Ala/Ala and Ala/Thr genotypes were observed to be significantly higher in patients group, compared to control group. Our findings suggest that the 1255G>A polymorphism maybe associated with females infertility. However, the results may be different when selecting different genetic pools or target population size. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Infertility, polymorphism, Receptors FSH |
|
| نویسندگان مقاله |
هانیه حقیقی | hanieh haghighi
حمید رضا وزیری | hamid reza vaziri
department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)
زیبا ظهیری | ziba zahiri
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-36-729&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|