مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۲۵، شماره ۹۷، صفحات ۲۰-۲۸

عنوان فارسی بررسی پیوستگی پیاپی بودن پلی AT ژن XPC در بیماران دچار بدخیمی پستان
چکیده فارسی مقاله چکیده مقدمه: سرطان پستان افزون شدن بدخیم سلول‌های اپی‌تلیالی مجاری یا لوب‌های پستان است. انباشتگی آسیب‌های DNA به‌عنوان عاملی مهم در بروز سرطان پستان است. یکی از مهم‌ترین سازوکار‌های دفاعی، راه بازسازی برداشت نوکلئوتیدی (NER) است. آشفتگی در بیان ژن‌های ترمیم DNAنقش مهمی در سرطان‌زایی پستان ایفا می‌کند. XPC(Xeroderma pigmentosum, complementation group C) ژنی مهم در مسیر NER است که به شناسایی آسیب در DNA می‌پردازد. توالی پلی AT (PAT) یکی از بخش‌های پلی‌مورف مهم در این ژن است. هدف: بررسی پیوستگی پلی‌مورفیسم PAT ژن XPC با سرطان پستان مواد و روش‌ها: در این بررسی مورد- شاهدی، 79 نمونه سرطانی و 120 نمونه سالم ارزیابی شدند. ژنوتیپ‌های گوناگون پلی‌مورفیسم PAT ژن XPC، با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR) تعیین شد و آنالیز آماری با نرم‌افزار MedCalc (نسخه 1/12) صورت گرفت. نتایج: در نمونه‌های سرطانی، پراکنش ژنوتیپی PAT-/-، PAT-/+ و PAT+/+ به ترتیب 66%، 10%، و 24% و در گروه کنترل، توزیع ژنوتیپی PAT-/-، PAT-/+ و PAT+/+ به ترتیب 71%، 19%، و 10% بود. فراوانی‌های ژنوتیپی تفاوت معنی‌داری بین دو گروه نشان داد (01/0P=). فراوانی الل PAT+ به‌طور چشمگیر در گروه بیمار (30/0) نسبت به گروه کنترل (20/0) بیشتر بود (02/0P=). نتیجه‌گیری: شاید پلی‌مورفیسم توالی پلی AT ژن XPC عامل ژنتیکی آماده‌کننده ابتلای به سرطان پستان در جمعیت بوده است. با این وجود برای تعیین نقش این پلی‌مورفیسم ژن XPC در سرطان پستان جمعیت بزرگ‌تری مورد نیاز است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اگزودرما پیگمانتوزم، پلی مورفیسم ژنتیک، سرطان‌های پستان

عنوان انگلیسی The Relationship of XPC Poly AT Sequence with Breast Cancer
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Introduction: Breast cancer is a malignant proliferation of epithelial cells that cover the breast ducts or lobes. The accumulation of DNA damage is considered as a major factor in breast cancer. One of the most important defense mechanisms is Nucleotide Excision Repair (NER). Dysregulation of DNA repair genes expression is important for breast carcinogenesis. XPC(Xeroderma pigmentosum, complementation group C) is an important NER gene that recognizes the damage caused by a variety of bulky DNA adducts. Poly AT (PAT) sequence is one of important polymorphisms in this gene. Objective: This study investigated the relationship of the XPC PAT polymorphism with breast cancer. Materials and Methods: In this Case-Control study, we analyzed 79 patients and 120 healthy controls. The genotyping of PAT polymorphism was performed using polymerase chain reaction (PCR) and statistical analyses were conducted by theMedCalc statistical software (version 12.1). Results: Among cancer cases, the distributions of PAT-/-, PAT-/+ and PAT+/+ genotypes were 66%, 10%, and 24%, respectively. Among controls, the distributions of PAT-/-, PAT-/+ and PAT+/+ genotypes were 71%, 19%, 10%, respectively. The genotype frequencies did differ significantly between patients and controls (P=0.01).The frequency of PAT+ allele was significantly higher in patients (0.30) than in the controls (0.20), (P=0.02). Conclusion: Our study suggests that XPC Poly AT sequence polymorphism might be a genetic predisposing factor for breast Cancer. However, larger population-based studies are needed for clarifying the role of XPC gene polymorphism in breast Cancer.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله معصومه قاسم زاده قزوینی | masoumeh ghasem zadeh ghazvini


زیور صالحی | zivar salehi
department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)

حمید سعیدی ساعدی | hamid saeidi saedi

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)


نشانی اینترنتی http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-36-702&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات