مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۲۴، شماره ۹۳، صفحات ۳۹-۴۶
عنوان فارسی اثر آتورواستاتین بر سلول‌های هرمی ناحیه CA۱ هیپوکامپ رت نر به دنبال ایسکمی- ریپرفیوژن
چکیده فارسی مقاله چکیده مقدمه: یکی از حساس‌ترین بخش‌های مغز در برابر ایسکمی و هیپوکسی، ناحیه CA1 هیپوکامپ می‌باشد. آتورواستاتین با دارا بودن خاصیت آنتی‌اکسیدانی با حذف رادیکال‌های آزاد و ترکیب‌های ناشی از آسیب سلولی از وارد شدن آسیب به سلول‌های سالم و مرگ سلولی پیش‌گیری می‌کند. هدف: بررسی اثر نوروپروتکتی و آتورواستاتین بر سلول‌های ناحیه CA1 هیپوکامپ رت نر مواد و روش‌ها: این مطالعه تجربی بر روی 24 سر رت نر بالغ نژاد ویستار به وزن 300-250 گرم انجام شد. جانوران به چهار گروه شاهد، ایسکیمی، حامل(vehicle) و درمان تقسیم شدند. برای ایجاد الگوی ایسکمی- ریپرفیوژن، شریان کاروتید مشترک دو سمت به مدت 20 دقیقه بسته شد. اولین دوز تزریق داروی آتورواستاتین (mg/kg10) در گروه درمان، 6 ساعت پس از ایسکمی- ریپرفیوژن و سپس 24، 48 و 72 ساعت بعد داخل صفاقی انجام شد. چهار روز بعد از ایسکمی، از مغز موش‌ها مقاطع بافتی تهیه شد و سپس این مقاطع به روش نیسل رنگ‌آمیزی شد. پس از رنگ‌آمیزی تعداد سلول‌های سالم در ناحیه CA1 هیپوکامپ شمرده و نتایج با آزمون One way ANOVA و Tukey تجزیه و تحلیل شد(سطح معنی‌داری کمتر از 05/0 در نظر گرفته شد). نتایج: در این مطالعه تعداد سلول‌های هرمی ناحیه CA1هیپوکامپ در گروه درمان(دریافت کننده mg/kg10 داروی آتورواستاتین) نسبت به گروه شاهد تفاوت معنی‌دار نداشت در حالی که تعداد سلول‌های هرمی سالم در گروه‌های ایسکمی و حامل در مقایسه با گروه شاهد به‌طور معنی‌دار کاهش یافته بود. و تفاوت معنی‌دار آماری با گروه شاهد دیده شد 05/0 p< نتیجه‌گیری: آتورواستاتین mg/kg10 به دنبال ایسکمی- ریپرفیوژن فراگیر گذرا، شدت ضایعه و مرگ‌و‌میر سلولی در ناحیه CA1 هیپوکامپ رت‌های نر بالغ را کاهش می‌دهد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آپوپتوزیس، آتورواستاتین، ایسکمی، ریپرفیوژن، هیپوکامپ
عنوان انگلیسی Effects of Atorvastatin on Hippocampal CA1 Cells Following Transient Global Ischemia in Male Rats
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Introduction: Ischemic stroke is a major cause of death in the world after cancer and heart attack. CA1 hippocampus is one of the most sensitive parts of the brain to ischemia and hypoxia. Antioxidants prevent cell damage consequent cell death by omitting free radicals and component resulted from cell damage. Objective: Evaluating the protective effect of atorvastatin on hippocampal CA1 cells following transient global ischemia in male rats Materials and Methods: This experimental study was conducted on a total of 24 male adult NMRI rats weighing 250-300 g with average age of 8-10 weeks. They were randomly divided into four groups: control, sham, vehicle and treatment. To produce ischemia reperfusion model, common carotid artery in both sides were blocked for 20 minutes. First dose atorvastatin (10 mg/kg) in the treatment group was administrated after 6 hours following ischemia reperfusion, then 24, 48 and 72 hours intraperitoneal. After four days, all rats were killed, and the brain were dissected and processed for nissl histological staining. The results were analyzed by analysis of variance (ANOVA) and Tukey’s tests. Results: In the present study, there was no significant difference in the number of pyramidal cell in CA1hippocampus between the treatment group and control group. But the number of healthy pyramidal cells in ischemia and vehicle groups decreased, and there was a statistically significant difference between them and control group (P< 0.05). Conclusion: Present findings suggest that using atorvastatin 10mg/kg after transient ischemia reperfusion, can decrease severity of damage and cell death in CA1hippocampus cells.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Apoptosis, Atorvastatin, Hippocampus, Ischemia, Reperfusion
نویسندگان مقاله معصومه فغانی | m faghani
anatomical sciences department, faculty of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iran
گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)

شبنم موثقی | sh movaseghi
anatomical sciences department, faculty of medicine, islamic azad university of medical sciences, tehran, iran
گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی پزشکی تهران (Islamic azad university of tehran medical sciences)

حسن مولادوست | h molladost
faculty of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iran
گروه فیزیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)

فرهنگ اجلالی | f ejlali
anatomical sciences department, faculty of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iran
گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-36-655&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات