|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۲۲، شماره ۸۶، صفحات ۹۴-۹۹
|
|
|
| عنوان فارسی |
گزارش یک مورد آنوفتالمی(Anophthalmia) |
|
| چکیده فارسی مقاله |
مقدمه: آنوفتالمی و میکروفتالمی به‌صورت نبودن یک چشم یا وجود یک چشم کوچک در اربیت تعریف می‌شود که در بیش از 50درصد موارد با آنومالی‌های سیستمی همراه است و علل متعدد محیطی و کروموزومی دارد. امکان تشخیص پیش از زایمان با روش‌های تصویربرداری مثل سونوگرافی و نیز ارزیابی سیتوژن مایع آمنیون امکان‌پذیر است و درمان ایده‌ال باید هرچه زودتر بعد از زایمان آغاز شود. به‌علت نادر بودن این بیماری یعنی 30-1 در هر 100000 تولد و نیز اهمیت آن در اینجا یک مورد آنوفتالمیا معرفی می‌شود. معرفی مورد: بیمار نوزاد پسر یک روزه حاصل زایمان سزارین به علت وضعیت بریچ بود که در معاینه روز اول پس از زایمان متوجه شکاف‌های پلکی تنگ و نداشتن گلوب شدند. بررسی زیادی انجام شد. بیمار انگشتان بلند دست داشت و در پاهایش فقط 4 انگشت به صورت syndactyly دیده می‌شد. در سونوگرافی A ,B و MRI هیچ نشانه‌ای از گلوب در اربیت وجود نداشت. آزمایش‌های Torch منفی بود، عامل خطر محیطی خاصی در بیمار یافت نشد. پدر و مادر بیمار نسبت خانوادگی (دختر دائی– پسرعمه) داشتند. نتیجه‌گیری: با توجه به نداشتن عوامل خطر مهم در مادر این نوزاد، به‌نظر می‌رسد ژنتیک و موتاسیون در آن دخالت داشته است. تشخیص بیماری قبل از زایمان با تصویربرداری جنین (سونوگرافی، CT-Scan ،MRI) امکان‌پذیر است، لذا پیشنهاد می‌کنیم به ا ین نکته توجه ویژه شود. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
آنوفتالمموس، کاسه چشم |
|
| عنوان انگلیسی |
Anophthalmia: A Case Report |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Introduction: Anophthalmia and microphthamia are extremely rare conditions defined as the congenital absence or when one or both eyes are abnormally small in orbit, which are associated with systemic anomalies in more than 50% cases and with different environmental and cromozomal causes. Diagnosis of anophthamia and microphthalmia is possible by sonography CTscan , MRI and amniotic cytologic investigation before delivery. The ideal treatment should begin immediately after delivery. Due to being an extremely rare (1-30 per 100,000 Born) and terrible disease, this case has been presented . Case history: The patient is a male newborn with C/S because of breech situation, with small lid fissure and absence of globe in the orbit upon different examinations and investigations. Another anomaly in this case is the long fingers in hands and four fingers in the feet with syndactyly. There is no globe in A, B scan sonography and MRI of orbit. TORCH test was negative and there were no environmental risk factors. But his parents are family relatives. Conclusion: Risk factors have not been detected in this case, it seems genetic and /or mutation plays a significant role. Diagnosis is possible by imaging and genetic investigation during pregnancy, so they are highly recommended |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Anophthalmos, Orbit |
|
| نویسندگان مقاله |
عباس سلیمانی |
ayatollah rouhani hospital, babol university of medical sciences, babol, iran
بابل، دانشگاه علوم پزشکی بابل بیمارستان آیت ا... روحانی، گروه چشم
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بابل (Babol university of medical sciences)
سارا کریمی |
ayatollah rouhani hospital, babol university of medical sciences, babol, iran
بابل، دانشگاه علوم پزشکی بابل بیمارستان آیت ا... روحانی، گروه چشم
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بابل (Babol university of medical sciences)
سوده سلیمانی |
ayatollah rouhani hospital, babol university of medical sciences, babol, iran
بابل، دانشگاه علوم پزشکی بابل بیمارستان آیت ا... روحانی، گروه چشم
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بابل (Babol university of medical sciences)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-12&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
تخصصی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|