|
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۲۱، شماره ۸۱، صفحات ۶۲-۷۱
|
|
|
عنوان فارسی |
جداسازی و تایپ مولکولی Wolbachia pipientis از دو گونه پشه خاکی فلبوتوموس کوکازیکوس و فلبوتوموس مونگولنسیس (Diptera: Psychodidae: Phlebotominae) |
|
چکیده فارسی مقاله |
چکیده مقدمه: لیشمانیوزجلدی روستایی zoonotic cutaneous leishmaniasis, ZCL)) در ایران، بیماری اندمیک در بسیاری از کانونهای شمال شرقی، غربی و نواحی مرکزی کشور و منطبق با توزیع جغرافیایی و پراکندگی مخزن (جوندگان) و ناقلان بیماری (پشههای خاکی) است. کنترل مخزن یا ناقل در کنترل بیماری نقش اساسی دارد. امروزه دیگر، روشهای متداول کنترل مثل سمپاشی بهدلیل پیچیدگی ناقلان و عامل بیماری جوابگو نیستند ازاینرو در سالهای اخیر نقش باکتریهای ولباکیا که از باکتریای شبه ریکتزیایی داخل سلولی هستند در کنترل ناقلان مورد توجه قرار گرفته است. هدف: تاکنون آلودگی ولباکیایی در دو گونه پشه خاکی فلبوتوموس کوکازیکوس و فلبوتوموس مونگولنسیس از زیرجنس پارافلبوتوموس در ایران و جهان گزارش نشده است، بنابراین، تحقیق برای ردیابی آلودگی طبیعی این باکتری در این دو پشه که از ناقلان لیشمانیوز جلدی روستایی هستند انجام شده است. مواد و روشها: دو گونه پشه خاکی از 18روستا در ترکمن صحرا با استفاده از تلههای چسبان و تلههای نورانی صید و جمعآوری شدند. پشههای خاکی تشریح، سر و انتهای بدن مونته و با استفاده از کلید تشخیص، نوع آنها شناسایی شدند. از سینه و شکم برای استخراج DNA استفاده شد. ژن wsp باکتری ولباکیا، با پرایمرهای (81F/691R) تکثیر و پس از تعیین توالی، دادهها با نرمافزارهای مولکولی آنالیز شد. نتایج: ژن wsp باکتری ولباکیا از136پشه خاکی ردیابی شد و 44 پشه آلودگی ولباکیایی داشتند که از این تعداد 10 مورد دارای DNA کافی بودند و توالی آنها تعیین شد. ولباکیا پیپینتیس برای اولین بار در هر دو گونه این پشه خاکی در ایران و جهان یافت و تأیید شد. در این مطالعه 3 هاپلوتایپ از ژن wsp باکتری ولباکیا در دو گونهی زیرجنس پارافلبوتوموس در 10 پشهی خاکی در ایران شناسایی شد. نتیجهگیری: پشه خاکیهای پارافلبوتوموس دومین ناقل احتمالی لیشمانیوز جلدی پس از فلبوتوموس پاپاتاسی هستند که نقشی اساسی در نگهداری بیماری در میزبانانشان ایفا میکنند. با توجه به ردیابی ژن wsp باکتری ولباکیا پیپینتیس در دو گونه پشه خاکی فلبوتوموس کوکازیکوس و فلبوتوموموس مونگولنسیس و چهار خصوصیت اصلی باکتری ولباکیا پیپینتیس (ناسازگاری سیتوپلاسمی، بکرزایی، نرکشی و مادهسازی نرها)، میتوان آنها در آینده از طریق ترانسژن و با استفاده از روش میکرواینجکشن به نمونههای غیر آلوده به باکتری در برنامههای پژوهشی کنترل بیماری لیشمانیوز استفاده کرد. |
|
کلیدواژههای فارسی مقاله |
پشه خاکی، لیشمانیا، ولباکیا |
|
عنوان انگلیسی |
Isolation and Molecular Typing of Wolbachia Pipientis from two Species of Phlebotomus caucasicus and Phlebotomus mongolensis Sandflies |
|
چکیده انگلیسی مقاله |
Abstract Introduction: In Iran, zoonotic cutaneous leishmaniasis (ZCL) is an endemic disease in many foci in the northeastern, southern, and central parts of the country. This disease goes through the geographical distributions along with dispersion in their reservoirs (gerbils) and their vectors (sandflies). Therefore, controlling the vectors or reservoirs has a significant role in prevention of Leishmania parasites which is transmitted by sandflies. Nowadays, because of vectors implications, the routine methods of controlling and spraying has no more useful effects on vectors and reservoirs. Consequently, in recent years maternally inherited intracellular Rickettsia like bacteria (Wolbachia) has been fascinated by many researchers. Objective: The aim of the present study was to improve our knowledge about detection of two species of Paraphlebotomus sandflies infected with W. pipientis which yet has not been reported in Iran and the world. The new surveys have been conducted in the case of Wolbachia detection in two mentioned ZCL vectors. Materials and Methods: In Turkemen Sahara within the ZCL focus, two species of Phlebotomus caucasicus and Phlebotomus mongolensis sandflies has been frequently collected from eighteen villages. Sticky papers and CDC traps were used to sampling sandflies in rural areas. In the laboratory, sandflies were identified to species by dissecting and mounting genitalia of each sandfly. DNA from sandflies (Thorax and abdomen) was extracted, the wsp gene confirmed for the presence of Wolbachia using wsp general primers (81F/691R). After sequencing, the data were analyzed by molecular software. Results: We examined a total of 136 individuals (91 male and 45 female) from Phlebotomus caucasicus and Phlebotomus mongolensis species 10 out of 44 positive (32.35%) samples had enough DNA to sequencing. Wolbachia infections have been found and verified for the first time in each of two Phlebotomus caucasicus and Phlebotomus mongolensis species in Iran and the world. In this procedure, 3 haplotypes (2 common Haplotypes and 1 unique Haplotype) of 2 species of Paraphlebotomus subgenus has been recognized in 10 sand flies of Iran. Conclusion: Paraphlebotomus sandflies are the secondary vectors of ZCL after Phlebotomus which play a decisive role in maintaining disease of their reservoirs. Wolbachia provide a starting point for inducing changes in host sex or sexuality. By manipulating Wolbachia as a transgene, it is hoped that these bacteria may be used as a controlling system for decreasing vector-borne-disease. |
|
کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
Leishmaniasis, Phlebotomus, Wolbachia |
|
نویسندگان مقاله |
علی بردبار | a bordbar parasitology department, molecular systematics laboratory, pasteur institute of iran, tehran, iran- microbiology department, islamic azad university lahijan, iran تهران، انستیتو پاستور ایران، آزمایشگاه سیستماتیک مولکولی، گروه انگل شناسی,لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، گروه میکروبیولوژی سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
پرویز پرویزی | p parvizi parasitology department, molecular systematics laboratory, pasteur institute of iran, tehran, iran تهران، انستیتو پاستور ایران، آزمایشگاه سیستماتیک مولکولی، گروه انگل شناسی سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
شجاع سلطان | sh soltan south tehran health center, tehran university of medical sciences, tehran, iran دانشگاه علوم پزشکی تهران، مرکز بهداشت تهران جنوب سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
امیر طاهرخانی | a taherkhani biophysics department, science and research branch, islamic azad university, tehran, iran تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، گروه بیوفیزیک سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
مهدی آسمار | m assmar parasitology department, molecular systematics laboratory, pasteur institute of iran, tehran, iran- microbiology department, islamic azad university lahijan, iran تهران، انستیتو پاستور ایران، آزمایشگاه سیستماتیک مولکولی، گروه انگل شناسی,لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، گروه میکروبیولوژی سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
|
|
نشانی اینترنتی |
http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-36-33&slc_lang=fa&sid=fa |
فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
کد مقاله (doi) |
|
زبان مقاله منتشر شده |
fa |
موضوعات مقاله منتشر شده |
عمومی |
نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|