|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۱۹، شماره ۷۶، صفحات ۲۹-۳۷
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی اثر هارمان، نورهارمان و هارمین بر رفتار به خود پیچی (( Writhing شکمی القاء شده با اسید استیک در موش |
|
| چکیده فارسی مقاله |
چکیده مقدمه: هارمان، نورهارمان و هارمین آلکالوئیدهای بتاکربولینی خانواده گیاه اسپند (پگانوم هارمالا، زیگوفیلاسه) هستند. آلکالوئیدهای بتاکربولینی به جایگاه بنزودیازپینی گیرندههای GABAA به عنوان آگونیستهای معکوس متصل میشوند و مسیرهای اوپیوئیدی دستگاه عصبی مرکزی را تحریک میکنند. این آلکالوئیدها فعالیت آنزیمهای سیکلواکسیژناز و لیپواکسیژناز را نیز مهار میکنند. شاید بتاکربولینها بتوانند درد به خودپیچی شکمی ناشی از تزریق داخل صفاقی اسید استیک در موشها را کاهش دهند. هدف: ارزیابی تجویز حاد هارمان، نورهارمان و هارمین بر پاسخ به خود پیچی شکمی ناشی از اسید استیک. مواد و روشها: همه آزمایشها بر موشهای نر نژاد Balb/C (20 الی 25 گرم) با تزریق داخل صفاقی اسید استیک6/0 درصد برای ایجاد رفتار به خودپیچی شکمی در موشها انجام شد. این رفتار به روش مشاهده بهمدت 30 دقیقه ثبت میشد. کاهش شمارش رفتار به خود پیچی شکمی با این داروها نشاندهنده اثر ضددرد بود. داروها در سمتهای مخالف صفاق تزریق میشدند تا از هرگونه تداخل فیزیکی شیمیایی بین آنها جلوگیری شود. نتایج: تزریق داخل صفاقی هارمان (5 الی 20 میلیگرم/ کیلوگرم، 6 الی 9 موش در هر گروه)، نورهارمان (5 الی 15 میلیگرم/ کیلوگرم، 8 الی 9 موش در هر گروه) و هارمین (10 و 15میلیگرم/ کیلوگرم، 8 الی 9 موش در هر گروه) بهطور معنیدار رفتار به خودپیچی شکمی القاء شده توسط اسید استیک را کاهش داد. اثر مهاری هارمان، نورهارمان و هارمین توسط فلومازنیل (2 میلیگرم/ کیلوگرم، داخل صفاقی) آنتاگونیزه شد. نتیجهگیری: اثر مهاری هارمان، نورهارمان و هارمین بر پاسخ به خودپیچی شکمی ممکن است از طریق مکانیسمهای آگونیستی معکوس در سطح گیرندههای بنزودیازپینی واسطهگری شود. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
درد،کاربولینها، موش، هارمین |
|
| عنوان انگلیسی |
Effects of Harmane, Norharmane and Harmine on Writhing Behavior Induced by Acetic Acid in Mice |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Abstract Introduction: The b-carbolines harmane, harmine and norharmane are the members of Harmala,s alkaloids group (Peganum harmala, Zygophillaceae). The b-carboline alkaloids adjoined to benzodiazepine site of the γ-aminobutyric acid type A (GABAA). These alkaloids also inhibited cyclooxygenase and lipoxygenase activities. These findings showed that the b-carbolines should be able to reduce writhing nociceptio induced by acetic acid- in mice. Objective: To assess the effects of acute treatment with harmane, norharmane and harmine on the writhing induced by acetic acid in mice. Materials and Methods: The experiments were carried out on male BALB/C mice (20-25g). Intraperitoneal (I.p) injection of acetic acid (0.6%) was performed in order to cause writhing behavior. This behavior was recorded by direct observation for a 30-minutes period. Decrease of writhing count is indicative of an anti-nociception. In order to avoid the possibility of a physicochemical interaction between them, Drugs were administered on opposite sides of peritoned. Results: Intraperitoneal (I.p) injection of Harmane (5-20mg/kg) on 6-9 mice, norharmane (5-15mg/kg) on 8-9 mice and harmine (10-15mg/kg) on 8-9 mice in per group decreased the writhing behavior significantly (P< 0.0001, P< 0.0003 and P< 0.0016, respectively). The inhibitory effects of the mentioned drugs were antagonized by flumazenil (2 mg/kg) Conclusion: Effects of harmane, norharmane and harmine on writhing response may be mediated through an inverse agonistic mechanism located in the benzodiazepine receptors. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
Pain, Carbolins, Harmine, Mouse |
|
| نویسندگان مقاله |
داود فرزین | d farzin
department of pharmacology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
ساری، جاده دریا، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دانشکده پزشکی، گروه فارماکولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)
احسان موسوی | e mousavi
department of pharmacology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
ساری، جاده دریا، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دانشکده پزشکی، گروه فارماکولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-36-91&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
تخصصی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|