مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۱۸، شماره ۷۲، صفحات ۳۹-۴۶
عنوان فارسی بررسی ارتباط بین چند شکلی ژنی (A→C) ۱۱۸۸+ ژن IL-۱۲ با سطح سرمی سیتوکین IL-۱۲ در بیماران مبتلا به عفونت نهفته هپاتیت B
چکیده فارسی مقاله چکیده مقدمه: عفونت نهفته هپاتیت B (OBI) فرمی بالینی از هپاتیت B است که در آن فرد به‌رغم منفی‌بودن HBsAg دارای HBV-DNA مثبت در خون محیطی است. هدف: بررسی ارتباط چند شکلی ژنی موجود در ناحیه 1188+ ژن IL-12 و سطح سرمی این سیتوکین در OBI . مواد و روش‌ها: 3700 نمونه پلاسما از نظر HBsAg و anti-HBc آزمایش شدند. نمونه‌های HBsAg منفی و anti-HBc مثبت از نظر وجود HBV-DNA با روش PCR بررسی شدند. نمونه‌های HBV-DNA مثبت به عنوان موارد عفونت نهفته هپاتیت B به ترتیب با روش‌های PCR-SSP و الیزا از نظر چند شکلی ژن ناحیه 1188+ ژن IL-12 و میزان سرمی IL-12 بررسی شدند. نتایج: دو گروه از نظر وجود آلل CC در ناحیه 1188+ تفاوت معنی‌دار آماری داشتند ولی در تمام آلل‌های دیگر تفاوتی بدست نیامد. میزان سرمی IL-12 در بیماران نسبت به گروه سالم نیز تفاوت معنی دار آماری نداشت و بین آلل‌های ناحیه 1188+ ژن IL-12 و میزان سرمی این سیتوکین نیز ارتباط معنی‌دار وجود نداشت. نتیجه‌گیری: تولید مقادیر کافی سیتوکین IL-12 نقص در این بیماران دارد که شاید ناشی از تفاوت در ژن سیتوکین نسبت به افراد سالم باشد. چون آلل CC با OBI ارتباط معنی‌دار دارد، به نظر می‌رسد که این ناحیه از ژن IL-12 اهمیت ویژه‌ای در میزان بیان ژن این سیتوکین داشته باشد. با توجه به عدم ارتباط بین سطح سرمی این سیتوکین با آلل‌های این ناحیه، بررسی ارتباط این آلل‌ها با میزان تولید سیتوکین IL-12 در محیط In vitro می تواند بسیار کمک‌کننده باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آی ال-12، پلی‌مورفیسم (ژنتیک)، هپاتیت بی
عنوان انگلیسی Evaluation the Relationship between Alleles of +1188 in Region of IL-12 with Serum Level of Cytokine in Patients with Occult HBV Infection
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Introduction: Occult hepatitis B infection (OBI) is a form of hepatitis, which in despite of absence of detectable HBsAg, HBV-DNA is present in peripheral blood of patients. Objective: Evaluation the relationship between alleles of +1188 in region of IL-12 with serum level of cytokine in patients with occult HBV infection. Materials and Methods: In this study, the plasma samples of 3700 blood donors were tested for HBsAg and anti-HBc by ELISA. The HBsAg negative ve and anti-HBc positive samples were selected and screened for HBV-DNA by PCR. HBV-DNA positive samples assigned as OBI cases and PCR-SSP and ELISA were performed to examine the polymorphisms in region of (+1188 and serum level of IL-12) respectively. Results: The results showed that there is a significant difference in CC allele of +1188 region of IL-12 in two groups and no difference in the other evaluated genes. There is not any significant difference in serum level of IL-12 between OBI patients and controls. Our results also showed that there isn’t any significant statistically relation between alleles of +1188 region of IL-12 with serum level of cytokine. Conclusion: According to the results of this study it could be concluded that OBI patients unable to produce enough quantity of IL-12 and it may be related to different IL-12 gene. CC allele was associated with OBI, hence, it seems that +1188 region of IL-12 gene has an important role in expression of IL-12 gene. Evaluation of relation between polymorphisms in +1188 region of IL-12 gene and its expression. In vitro and under mitogene affect can useful because no association was seen between serum level of IL-12 and alleles of this region.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Hepatitis B, IL-12, Polymorphism(Genetics)
نویسندگان مقاله محمد کاظمی عرب آبادی | m kazemi arababadi
department of microbiology- immunology- hematology, faculty of medicine, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran
گروه میکروبیولوژی، ایمونولوژی و هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

علی اکبر پور فتح اله | a a pourfathollah
department of immunology, faculty of medicine, tarbiat modarres university, tehran. iran
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

غلامحسین حسن شاهی | gh h hassanshahi
department of microbiology- immunology- hematology, faculty of medicine, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran
گروه میکروبیولوژی، ایمونولوژی و هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

وحید پولادوند | v pooladvand
department of biochemistry, biophysics and genetic, faculty of medicine, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, ira
گروه بیوشیمی، بیوفیزیک و ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

نرگس یقینی | n yaghini
department of biochemistry, biophysics and genetic, faculty of medicine, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, ira
گروه بیوشیمی، بیوفیزیک و ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

علی شمسی زاده | a shamsyzadeh
department of physiology, faculty of medicine, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran
گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-36-143&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات