|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۱۶، شماره ۶۴، صفحات ۱۶-۲۳
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی عوارض قلبی در بیماران بتا تالاسمی ماژور در طیف سنی ۲۰ـ ۱۰ ساله |
|
| چکیده فارسی مقاله |
چکیده مقدمه: تالاسمی شایع‌ترین اختلال تک ژنی در دنیاست و عوارض قلبی آن شایع‌ترین علت مرگ در بیماران بتاتالاسمی ماژور محسوب می‌شود. هدف: بررسی فراوانی عوارض قلبی شامل اختلال عملکرد دیاستول، سیستول، آریتمی و تجمع مایع در پریکارد در بیماران بتاتالاسمی ماژور 20 -10 ساله. مواد و روش ها: در مطالعه‌ای توصیفی، 58 بیمار بتاتالاسمی ماژور 20- 10 ساله، 32 پسر و 26 دختر مراجعه کننده به درمانگاه قلب مرکز آموزشی- درمانی بیمارستان دکتر حشمت در سه ماهه نخست سال 1385 برحسب شرح حال، معاینه، الکتروکاردیوگرام و اکوکاردیوگرافی بررسی شدند. در صورت شکایت از تپش قلب یا الکتروکاردیوگرام غیرطبیعی یا برای بررسی تأثیر درمان ضدآریتمی، مونیتور هولترانجام شد. نتایج: از 19 بیمار (8/32 %) دچار اختلال قلبی، 15 نفر بیش از 15 سال داشتند و 4 بیمار 15 ساله یا کمتر بودند. از بیماران قلبی13 نفر (6/40%) پسر و 6 نفر (1/23%) دختر بودند . 4 نفر (8/6%) آریتمی به‌صورت بلوک موبیتز تیپ II ، PSVT ، تاکی کاردی بطنی و PVC داشتند و در 8 بیمار(8/13%) اختلال عملکرد دیاستول وجود داشت. 6 بیمار (3/10%) نیز اختلال عملکرد سیستول داشتند. یک مورد مرگ ناشی از نارسایی قلب بروز کرده بود. میانگین مقدار فریتین در بیماران دچار ضایعه قلبی ng/ml 07/1359 37/3247 بود . بین فریتین و ضایعه قلبی ارتباط معنی‌دار بود(P=0.001) ولی با جنس و آریتمی ارتباطی وجود نداشت ولی بین ضایعه قلبی و سن ارتباط بدست آمد(P=0.011). نتیجه‌گیری: بالارفتن میزان فریتین سرم با افزایش سن در بروز ضایعات قلبی در بیماران بتاتالاسمی ماژور مؤثر است. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
آریتمی، تالاسمی بتا، دیاستول، سیستول |
|
| عنوان انگلیسی |
Survey of Cardiac Complications in Beta Thalassemia Major Patients in 10-20 Years Old |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Abstract Introduction: Thalassemia is the most common monogenic disorder in the world and cardiac complications are the most common causes of mortality of Beta Thalassemia Major Patients. Objective: Survey of relative frequency of cardiac complications including Diastolic, Systolic Dysfunctions, Arrhythmia and Pericardial Effusion in Beta Thalassemia Major Patients (10-20 years old). Material and Methods: In these descriptive study 58 beta thalassemia major patients, 10-20 years old, 32males, 26 females who had referred to Heart Clinic were studied by history, electrocardiogram and echocardiography. Holter monitoring was recommended if there were history of palpitation, abnormal electrocardiogram or antiarrhythmic therapy. Results: There were cardiac complications in 19 patients (32.8%), 15 patients were above 15 years old and 4 patients were 15 years old and less than. Cardiac patients were including 13 males (40.6%) and 6 females (23.1%). There was arrythmia in 4 patients (6.8%) including one Mobits II, one PSVT, one ventricular tachycardia and one PVC. Diastolic dysfunction was in 8 patients (13.8%). Systolic dysfunction was in 6 patients (10.3%).There wasn’t pericardial effusion. One patient was died due to heart failure. In cardiac patients ferritin average was 3247.32 1359.07ng/ml. There was correlation between serum ferritinr level with cardiac complications and age but there was not correlation with sex or arrhythmia. Conclusion: Increase of feritin level and age is effective in heart faliture in Beta thalassemia major patients. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Arrhythmia, Beta Thalassemia, Diastole, Systole |
|
| نویسندگان مقاله |
فهیمه رحیمی بشر | f rahimi bashar
رشت- بیمارستان دکتر حشمت
مریم جفرودی | m jafroodi
احیا زری دوست | a zari doost
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-36-250&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
تخصصی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|