مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۱۶، شماره ۶۳، صفحات ۷۸-۸۲

عنوان فارسی گزارش اولین مورد بیماری نورون محرکه با الگوی مدرس از ایران
چکیده فارسی مقاله چکیده مقدمه: بیماری‌های نورون محرکه، گروهی از بیماری‌های دژنراتیو دستگاه عصبی هستند که با دژنرسانس نورون محرکه تحتانی در نخاع و راه‌های کورتیکواسپاینال مشخص می‌شوند و در برخی موارد ابتلای هسته‌های حرکتی اعصاب بصل‌النخاع نیز دیده می‌شود. در این بیماری‌ها اختلال حسی و اتونوم وجود ندارد. الگوی مدرس بیماری نورون محرکه بیشتر در جنوب هند دیده می‌شود و در افراد زیر 30 ساله دیده می‌شود. تظاهر شناخته شده آن شامل فلج بولب با ابتلای اعصاب جمجمه‌ای هفتم تا دوازدهم جمجمه‌ای، کری حسی ـ عصبی، آتروفی اندام‌ها و بندرت آتروفی اپتیک و علایم مخچه‌ای است. معرفی بیمار : بیمار دختر 16 ساله‌ایست که از 6 سالگی دچار کاهش شنوایی با الگوی حسی‌ـ عصبی بوده و تا 10 سالگی نیز پیشرفت داشته است. از حدود 3 سال قبل از مراجعه، ضعف اندام‌ها با سیر پیشرونده با شروع از اندام‌های تحتانی آغاز شده و از حدود 3 ماه پیش از مراجعه، علایم آسیب بولب در وی بروز کرد. بررسی‌های بالینی و فرابالینی بیمار، مؤید این الگوی بیماری نورون محرکه بوده است . نتیجه‌گیری: این الگوی بیماری نورون محرکه بندرت از خارج از هند گزارش شده است و تاکنون هم مورد مشابهی در ایران گزارش نشده است . نکته قابل توجه در مورد این بیمار سیر آن است که از اکثر موارد گزارش شده قبلی نسبتا سریع‌تر رخ داده است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Report of the First Case of Madras Motor Neuron Disease
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Introduction: Motor neuron disorders are a group of Neurodegenerative disorders which consist of degeneration of lower motor neurons and corticospinal tract. Sometimes there is involvement of medallary motor nuclei. In these group there is no involvement of sensory and autonomic systems. Madras pattern of Motor Neuron Disease (MMND) is mostly seen in southern India. Most of cases is being below 30 years of age. Classic features of disease include bulbar palsy with involvement of seventh to twelfth cranial nerves, sensori-neural deafness, weakness and atrophy of muscles of limbs and rarely optic atrophy and cerebellar signs. Case study: Our patient was a 16 years old girl who has sersori-neural hearing loss since 10 years before admission with a progressive course until 10 years of age. Weakness of limbs has started about 3 years before admission with a progressive course and bulbar palsy has started since 3 months before admission. Clinical and paraclinical studies were compatible with diagnosis of MMND. Results and Conclusion: MMND was reported rarely from other countries except India. Our case has characteristic features of MMND and there was no other report of MMND from Iran yet. Our patient had more progressive course rather than most of other reported cases.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله محسن فروغی پور | m forooghi pour
مشهد- خیابان احمدآباد- بیمارستان قائم- گروه مغزواعصاب

محمدرضا آذرپژوه | m r azar pazhooh


سیدعلی رودباری | s a roodbari


حسین امیری | h amiri


هومن بهار وحدت | h bahar vahdat



نشانی اینترنتی http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-36-278&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات