|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۱۱، شماره ۴۲، صفحات ۷-۱۴
|
|
|
| عنوان فارسی |
ارزیابی چرخه سلولی سلولهای کارسینومای تخمدان انسانی (Ov۲۰۰۸) بدنبال استفاده از دوزهای مختلف داروی سیس پلاتین |
|
| چکیده فارسی مقاله |
داروی (Cisplatin) بعنوان یک داروی شیمی درمانی بطور وسیعی در درمان سرطانها استفاده می شود. این دارو از طریق اتصال به DNA موجب توقف چرخه سلولی و مرگ سلولی می شود . در این مطالعه ، دوزهایی از داروی سیس پلاتین بر سلولهای کارسینومای تخمدان انسان از نوع OV2008 تاثیر داده و سپس توسط فلوسیتومتری از نظر چرخه سلولی بررسی گردید . سلولهای OV2008 در محیط کشت RPMI با 10% FCSو آنتی بیوتیک کشت داده شد و سلولها در مرحه Subconfluency بمدت یکساعت با غلظت های µg/m1 1 (IC50) و µg/m1 3 (IC80) از داروی سیسپلاتین تیمار شدند . سلولها بعد از 48 ،72و96 ساعت از انکوباسیون برای مطالعه در فلوسیتومتری ، تریپسینه و جمع آوری شدند. نتایج آنالیز DNA در فلوسیتومتری نشان داد که در 48 ساعت اول فازهای چرخه سلولی G2 و S افزایش و فاز G1 کاهش می یابد و تا 72ساعت سلولها همچنان در فاز S باقی می مانند ولی میزان فاز G2 از 48 ساعت به بعد کاهش می یابد . در صد فازهای چرخه سلولی در دو گروه آزمایشی µg/m1 1 و µg/m13 از نظر آماری نسبت به گروه شاهد تغییر معنی داری را نشان نداد. ولی افزایش دوز دارو موجب افزایش کنده شدن سلولها از سطح چسبیده فلاسک شده است . بنابراین نتیجه گرفته می شود که تغییرات چرخه سلولی در این رده سلولی وابسته به دوز دارو نبوده و سیس پلاتین موجب توقف سلولها در فاز S و G2 می شود. که این توقف نمایانگرحساس بودن سلولهای OV2008 به سیسپلاتین در مرحله S و G2 می باشد. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
چرخه سلولی، سرطان تخمدان، سیسپلاتین، فلوسایتومتری |
|
| عنوان انگلیسی |
Cell Cycle Analysis of Human Ovarian Carcinoma (OV2008) After Application of Different Doses of Cisplatin |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Cisplatin has been used as a chemotherapeutic agent widely. Its cytotoxicity is through binding with DNA, which will cause cell death. Cell cycle arrest death is among hypothesized cellular effects of Cisplatin. In this study, human ovarian carcinoma, (OV 2008) cells have been exposed to two different doses of Cisplatin and cell cycle arrest has been investigated. OV 2008 cells were exposed to 1µg/ml (IC50 of drug) and 3µg/ml (IC80 of drug) for one hour in RPMI medium supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) Medium. Cells were collected 48, 72 and 96 hours after exposure to Cisplatin with trypsinisation. As was shown with DNA content, Cisplatin caused increasing of G2 and S phases as well as decreasing of G1 phase 48 hours after exposure. G2 cell population was decreased from 48 hours to 96 hours time. However, S phase populations remained high untill 96 hours time. Our results revealed that there was not dose related differences in the cell cycle arrest caused by Cisplatin and no differences in the percentages of G1, S and G2 cells exposed to any of 1 or 3 µg/m1 Cisplatin had. As a conclusion, cell cycle arrest pattern of OV 2008 cells exposed to Cisplatin was not concentration dependent and Cisplatin caused S and G2 phase cell cycle arrest .OV2008 cell lines were sensitive to Cisplatin in G2 and S phases without any indication of concentration. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
Cell Cycle, Cisplatin, Flow cytometry, Ovarian Neoplasms |
|
| نویسندگان مقاله |
بهروز نیک نفس | b niknafs
استادیار گروه آناتومی- دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)
فرشاد حسینی شیرازی | f hosseini shirazi
استادیار گروه سم شناسی و داروشناسی- دانشکده داروسازی ، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-36-596&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
تخصصی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|