|
|
Hormozgan Medical Journal، جلد ۱۹، شماره ۶، صفحات ۴۵۷-۴۶۱
|
|
|
| عنوان فارسی |
Hyperreactio Luteinalis با سندرم HELLP در هفته ۱۸ بارداری |
|
| چکیده فارسی مقاله |
مقدمه: Hyperreactio Luteinalis یک وضعیت خوش‌خیم نادر در دوران بارداری است و با تخمدان بزرگ چند کیستی ناشی از افزایش تولید هورمون hCG مشخص می‌گردد. HL اغلب مرتبط با مول و چندقلویی است. نویسنده مسئول: دکتر آذین علوی مرکز تحقیقات باروری و ناباروری هرمزگان، داننشگاه علوم پزشکی هرمزگان بندرعباس - ایران تلفن: 3615827 917 98+ پست الکترونیکی: azin_alavi@yahoo.com معرفی بیمار:. گزارش یک مورد منحصر به فرد در یک حاملگی تک قلو با بارداری خودبه‌خودی با سطح بالای آلفا فیتوپروتئین (AFP) و گنادوتروپین جفتی انسانی (hCG) است که به علت فشارخون بالا و پروتئینوری به مرکز ما ارجاع شده بود. متعاقباً بیمار دچار سندرم HELLP (همولیز، افزایش آنزیم‌های کبدی و تعداد پلاکت پایین) با شروع زودرس در هفته 18 بارداری گردید. ختم حاملگی در نظر گرفته شد و او یک جنین مرده طبیعی را دفع کرد. بافت شناسی جفت شواهد کاهش خون‌رسانی با انفارکتوس پرزی و تغییرات ایسکمیک کانونی بدون اختلالات تروفوبلاستیک را نشان داد. نتیجه‌گیری: HL مرتبط با افزایش سطح هورمون hCG در سه ماهه دوم می‌تواند ناشی از تهاجم ناکافی تروفوبلاست باشد و ممکن است یک عامل خطر برای سندرم HELLPبا شروع زودرس باشد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
Hyperreactio Luteinalis، پره‌اکلامپسی، سندرم HELLP |
|
| عنوان انگلیسی |
Hyperreactio Luteinalis with early-onset HELLP syndrome: A case report |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Introduction: Hyperreactio Luteinalis (HL) is a rare benign condition in pregnancy which is characterized by bilaterally multicystic ovarian enlargement containing theca lutein cysts caused by increased production of hCG. HL is mostly associated with hydatidiform mole and multiple pregnancies. Correspondence: Azin Alavi, MD. Hormozgan Feritiliy and Infertility Research Center, Hormozgan University of Medical Sciences. Bandar Abbas, Iran Tel:+98 917 3615827 Email: azin_alavi@yahoo.com Case Report: We report a unique case of hyperreactio Luteinalis (HL) in spontaneous singleton pregnancy with elevated level of human chorionic gonadotropin (hCG) and alpha-fetoprotein (AFP) for who referred to our center for high blood pressure and proteinuria which subsequently developed early–onset HELLP syndrome (hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count) at 18 weeks of pregnancy. Termination of pregnancy was considered and a patient passed a normal dead fetus. Placental histology showed evidence of hypoperfusion with focal villous infarction and ischemic changes without evidence of trophoblastic abnormalities. Conclusion: Hyperreactio luteinalis associating with high level of hCG in second trimester can be consequence of inadequate trophoblast invasion and may be a risk factor for early onset HELLP syndrome |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Hyperreactio Luteinalis, Preeclampsia, HELLP Syndrome |
|
| نویسندگان مقاله |
اشرف جمال | ashraf jamal
آذین علوی | azin alavi
ساناز موسوی | sanaz mousavi
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://hmj.hums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-116&slc_lang=en&sid=en |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|