Hormozgan Medical Journal، جلد ۱۹، شماره ۴، صفحات ۲۵۱-۲۵۷

عنوان فارسی اثر داروی آنژیپارس بر آستانه درد نوروپاتی در موش‌های صحرایی نر دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
چکیده فارسی مقاله مقدمه: دیابت شایع‌ترین علل درگیری اعصاب محیطی می‌باشد. بررسی تأثیر آنتی‌اکسیدان‌ها در تسکین درد نوروپاتیک دیابتی حائز اهمیت است. هدف از انجام این مطالعه، بررسی اثر داروهای آنژیپارس در درمان هیپرآلژزی نوروپاتیک در موش‌های صحرایی نر دیابتی شده با تزریق تک دوز استرپتوزوتوسین (STZ) بود. روش کار: مطالعه بر روی 50 سر موش نژاد Spraque dawley در محدوده وزنی 300-250 گرمی انجام شد. موش‌های صحرایی به چهار گرو: کنترل، شم (sham)، دیابتی دریافت کننده آنژیپارس و حلال تقسیم شدند (حداقل 8 موش در هر گروه). القای دیابت با تزریق داخل صفاقی mg 45 به ازای هر کیلوگرم وزن بدن استرپتوزوتوسین حل شده در بافر سیترات 0.05M انجام شد. پس از تأیید دیابتی شدن موش‌ها، موش‌های گروه دیابتی به مدت 2 هفته آنژیپارس (5، 10، 20 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن، داخل صفاقی) و حلال دریافت کردند. در انتهای هفته هشتم، موش‌های کنترل و تیمار شده تحت بررسی آزمون‌های Hot Plate و Tail Flick قرار گرفتند. جهت بررسی تفاوت آماری از انالیز واریانس یک طرفه استفاده شد و 05/0P< به عنوان سطح معنی‌داری در نظر گرفته شد. نویسنده مسئول: ماندانا جعفری مرکز تحقیقات فارماسیوتیکس دانشگاه علوم پزشکی کرمان کرمان - ایران تلفن: 9131965774 98+ پست الکترونیکی: mandana.jafary@gmail.com نتایج: در انتهای هفته هشتم، زمان پاسخ به هیپرآلژزی حرارتی در گروه حلال و شم نسبت به گروه کنترل کاهش یافت. دوز mg 5 و 10 آنژیپارس باعث افزایش زمان پاسخ به هیپرآلژزی حرارتی نسبت به گروه حلال و شم در آزمون Hot Plate شد. دوز mg10 انژیپارس در آزمون Tail Flik باعث افزایش زمان پاسخ به درد در زمانی شبیه به گروه کنترل شد. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که مصرف انژیپارس به عنوان یک آنتی‌اکسیدان قادر به کاهش هیپرآلژزی نوروپاتیک در حیوانات مبتلا به دیابت می‌باشد
کلیدواژه‌های فارسی مقاله نوروپاتی دیابتی – موش صحرایی – درد

عنوان انگلیسی Effect of Angipars on neuropathic pain in streptozotocin-induced diabetic rats
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Diabetes is the most common cause of peripheral nerve involvement. Evaluating the effect of antioxidants on diabetic neuropathic pain is important. This study aimed at evaluating the effects of Angipars medicine in the treatment of neuropathic hyperalgesia in single dose streptozotocin-induced diabetic rats. Correspondence: M. Jafari, MSc Student. Pharmaceutics Research Center, Kerman University of Medical Sciences Kerman, Iran Tel:+98 9131965774 Email: mandana.jafary@gmail.com Methods: The study was performed on 50 Spraque dawley rats of 250-300 grams weight. The rats were divided into four groups of control, sham, Angipars-receiving diabetic, and vehicle-receiving diabetic, with at least 8 rats in each group. Diabetes was induced by intraperitoneal injection of 45 mg/kg streptozotocin dissolved in a 0.05 M citrate buffer. After confirming the diabetes, the diabetic rats received (5, 10, 20 mg/kg, intraperitoneal) Angipars and vehicle for 2 weeks. At the end of the eighth week, the control and treated rats were examined through the hot plate and tail flick tests. ANOVA was used to evaluate the statistical difference and P< 0.05 was considered as significant. Results: At the end of the eighth week, the response time to thermal hyperalgesia decreased in the vehicle and sham groups compared with the control group. Angipars at doses of 5 and 10 mg increased the response time to thermal hyperalgesia compared to the vehicle and sham groups in hot plate test. In the tail flick test, 10mg Angipars increased the response time to pain similar to the control group. Conclusion: This study showed that, as an antioxidant, Angipars is capable of reducing neuropathic hyperalgesia in animals with diabetes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Diabetic Neuropathies – Rats - Pain

نویسندگان مقاله دکتر ناصر زنگی آبادی | n zangiabadi


ماندانا جعفری | m jafari


دکتر محمد شعبانی | m shaabani



نشانی اینترنتی http://hmj.hums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-91&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات