|
|
Hormozgan Medical Journal، جلد ۱۷، شماره ۱، صفحات ۹-۱۴
|
|
|
| عنوان فارسی |
بیماریهای مادرزادی قلبی بدون علامت در مبتلایان با ناهنجاری اسکلتی قفسه سینه |
|
| چکیده فارسی مقاله |
مقدمه: با توجه به همراهی زیاد ناهنجاریهای اسکلتی قفسه سینه با بیماریهای مادرزادی قلبی، بیماران مبتلا به این ناهنجاریها باید از نظر درگیری قلبی مورد بررسی قرار گیرند. لذا بر آن شدیم تا با استفاده از اکوکاردیوگرافی به این ارتباط دست یابیم. روش کار: این مطالعه به صورت مورد - شاهدی بر روی 144 بیمار مبتلا به ناهنجاری اسکلتی آشکار قفسه سینه که به کلینیک اطفال مراجعه کرده بودند، انجام شد و 240 نفر نیز به عنوان گروه شاهد، از بین مراجعه کننده‌‌گانی که از نظر سن و جنس با گروه مورد همگن بوده و هیچ ناهنجاری اسکلتی قفسه سینه نداشتند، انتخاب شدند. سپس هر دو گروه با اکو کاردوگرافی رنگی دو بعدی داپلر مورد ارزیابی قرار گرفته و اطلاعات حاصله توسط نرم افزارSPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج: متوسط سن پسران و دختران در گروه مورد به ترتیب 4±48/7 و 94/3±93/6 و در گروه کنترل 16/4±81/7 و 02/4±43/8 بود. در 39/76% از گروه مورد و 67/36% از گروه شاهد بیماری قلبی بدون علامت وجود داشت که این اختلاف از نظر آماری معنی‌دار بود (05/0>P). از 70 بیمار مبتلا به سینه کبوتری، در 52 نفر، بیماری مادرزادی قلب یافت شد که شایع‌ترین آنهاMVP با شیوع 60% بود. از 62 بیمار مبتلا به سینه قیفی شکل نیز، در 41 مورد بیماری مادرزادی قلب یافت شد که در اینها نیز شایع‌ترین اختلالMVP با شیوع 67/59% بود. در12 بیمار مبتلا به کیفواسکولیوز نیزMVP با شیوع 50% در 6 بیمار ثبت گردید. نتایج نشان داد که در گروه مورد، شیوع بیماریهای مادرزادی قلب بدون علامت در افرادی که سابقه خانوادگی مثبت از ناهنجاریهای اسکلتی داشتند 25/1 برابر بیشتر از افرادی بود که سابقه مثبتی نداشتند. نتیجه‌گیری: از آنجایی که میزان بروز پرولاپس دریچه میترال در مبتلایان به ناهنجاری اسکلتی قفسه سینه در این مطالعه زیاد می‌باشد، توصیه می‌شود که کلیه بیماران مبتلا به ناهنجاری اسکلتی قفسه سینه خصوصاً در حضور سوفل قلبی، از نظر وجود بیماری قلبی مورد بررسی قرار گیرند. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
بیماریهای مادرزادی قلب - پرولاپس دریچه میترال - کودکان |
|
| عنوان انگلیسی |
Asymptomatic congenital heart disease in children with skeletal chest deformity |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Introduction: With respect to high association of skeletal chest deformity with cardiac abnormalities, these patients should be evaluated for evidence of cardiac involvement. So, we used echocardiography to investigate this association. Methods: This case-control study was done on 144 patients with skeletal chest deformity referred to OPD clinic. 240 persons were selected as control group, without any skeletal chest deformity and matched by age and sex with case group. Both groups were evaluated by 2-D color Doppler echocardiography and data were analyzed by SPSS software. Results: Mean age of males and females in case group was 7.48±4 and 6.93±3.94 and in control group was 7.81±4.16 and 8.43±4.02, respectively. 76.39% of case group and 36.67% of control group had asymptomatic CHD. This difference was statistically significant (P< 0.05). 52 patients out of 70 patients with pigeon chest deformity, had heart disease and 60% with Mitral Valve Prolapse (MVP). 37 patients out of 62 patients with pectus excavatum deformity had heart disease and MVP was more frequent (59.67%). In 12 patients with scoliosis, MVP was in 6 patients (50%). We found that in control group, prevalence of asymptomatic CHD in patients with positive family history of skeletal chest deformity was 1.25 times more than patients without positive family history. Conclusion: Since the prevalence of MVP in this study was high, we suggest that all patients with skeletal chest deformity, especially in presence of cardiac murmur should be evaluated for cardiac abnormalities |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Congenital Heart Disease - Mitral Valve Prolapse - Children |
|
| نویسندگان مقاله |
دکتر نورمحمد نوری | n m noori
دکتر شاهرخ رجایی | sh rajae
طاهره بریری | t boryri
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://hmj.hums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-48-46&slc_lang=fa&sid=en |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
عمومی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|