|
Hormozgan Medical Journal، جلد ۱۳، شماره ۴، صفحات ۲۲۷-۲۳۳
|
|
|
عنوان فارسی |
بررسی اختلالات اندوکرین در بیماران تالاسمی اینترمدیا |
|
چکیده فارسی مقاله |
مقدمه: تالاسمی یک کم خونی ارثی بوده که با کاهش سنتز زنجیره گلوبولین و یا یک خونسازی غیرموثر همراه است. در تالاسمی اینترمدیا هم که یکی از انواع تالاسمی می باشد، این افراد هم به علت خون سازی غیرموثر و هم به علت دریافت خون، دچار عوارض رسوب آهن در ارگان های مهم بدن از جمله غدد آندوکرین می شوند. در این مطالعه اختلالات آندوکرین در بیماران تالاسمی اینترمدیا مورد بررسی قرار گرفته است. روش کار: در این مطالعه توصیفی، 86 نفر از بیماران تالاسمی اینترمدیا، مراجعه کننده به مرکز تالاسمی بندرعباس، از نظر یافته های دموگرافیک و سپس بیماری های قبلی و سابقه بیماری های خانوادگی مورد بررسی قرار گرفته و معاینات بالینی از نظر قد، وزن، BMI و بلوغ جنسی و معاینه تیروئید انجام شد. نمونه خون جهت سنجش هورمون های تیروئید، پاراتیروئید، هورمون های جنسی، قندخون، منیزیم و فریتین از این افراد گرفته شد. سپس نمونه ها تحت تجزیه و تحلیل آماری با نرم افزار SPSS قرار گرفتند. نتایج: 7/54 درصد افراد مذکر و 3/45 مونث بودند و میزان هیپوپاراتیروئیدی 6/18 درصد، دیابت 1/8 درصد، هیپوتیروئیدی تحت بالینی 65/4 درصد، هیپوفسفاتمی 29.06%، هیپومنیزیمی 1.16% و تاخیر بلوغ در دختران 6.07% و در پسران 4.7% بوده و آمنوره اولیه در 15.4% افراد وجود داشت. میزان هموگلوبین اختلاف معنی داری بین میزان دو گروه هیپوپاراتیروئیدیسم و افراد نرمال وجود داشت (P< 0.05). نتیجه گیری: با توجه به شیوع اختلالات آندوکرین در بیماران تالاسمی اینترمدیا، توصیه می شود این افراد به صورت دوره ای تحت بررسی از نظر عملکرد تیروئید، پاراتیروئید، دیابت، بلوغ جنسی قرار بگیرند. |
|
کلیدواژههای فارسی مقاله |
|
|
عنوان انگلیسی |
Evaluation of endocrine dysfunction in thalassemia intermedia |
|
چکیده انگلیسی مقاله |
Introduction: Thalassemia is an inherited disease which leads to an imbalance of globinchain synthesis and consequently, ineffective hematopoiesis. Iron deposits in many important body organs, as endocrine organs due to blood transfusion or ineffective hematopoiessis. The aim of the present study is to assess the endocrine disorders in the patients with thalassemia intermedia referred to the thalassemia center of Bandar-Abbas, Iran. Methods: Eighty-six patients with intermediate thalassemia attended the thalassemia center of Bandar-Abbas were enrolled in a cross-sectional, descriptive-analytic study. They were evaluated for demographic characteristics, past medical history, familial history and physically examined for sexual maturity and thyroid gland weight assessment. Then blood samples were taken to measure thyroid, parathyroid and sexual hormones. Fasting blood glucose, magnesium and ferritin levels were checked and were analyzed by SPSS 16.0. Results: There were 47 males (54.7%) and 39 females (45.3%). Frequency of hypoparathyroidism was 18.6%, diabetes mellitus 8.1%, sub-clinical hypothyroidism 4.65%, hypo-phosphatemia 29.06%, and hypo-magnesemia was 1.16%. Delayed puberty was found in 6.07% girls and, 4.7% boys. Primary amenorrhea was seen in 15.4% of female cases. Moreover, there was not a significant difference in hemoglobin rate between hypoparalhyaism and normal cases (P< 0.05). Conclusion: It's recommended to evaluate the patients' suffering from thalassemia intermedia for diabetes mellitus, thyroid dysfunctions, parathyroid abnormality, and sexual maturity routinely. |
|
کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
|
|
نویسندگان مقاله |
سیدمهرداد صولتی | s m solati department of internal medicine shahid mohamnadi hospital, hormozgan university of medical sciences. bandar abbas, iran گروه داخلی بیمارستان شهیدمحمدی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان بندرعباس – ایران سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان (Hormozgan university of medical sciences)
معصومه فروزاسدی | m forooz asadi
محسن دهقانی زاهدانی | m dehghani zahedani
محمدرضا اوزی | m r evazi
منوچهر کمالی | m kamali
|
|
نشانی اینترنتی |
http://hmj.hums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-128&slc_lang=fa&sid=en |
فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
کد مقاله (doi) |
|
زبان مقاله منتشر شده |
fa |
موضوعات مقاله منتشر شده |
عمومی |
نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|