Hormozgan Medical Journal، جلد ۱۰، شماره ۲، صفحات ۱۳۷-۱۴۳

عنوان فارسی تولید بتاکربولین آلکالوئیدها در کشت سوسپانسیون سلولی مخلوط دو گیاه اسپند و عطر سنگ
چکیده فارسی مقاله مقدمه: گیاه اسپند با نام علمی Peganum harmala L. از خانواده Zygophylaceae و عطر سنگ با نام علمی Varthemia persica DC. از خانواده Compositae جهت مطالعات کشت همزمان انتخاب شدند. اسپند منبع غنی طبیعی از بتاکربولین آلکالوئیدها می باشد. بتاکربولین آلکالوئیدها دارای فعالیت نوروفارماکولوژیک متفاوتی شامل آنتاگونیست بنزودیازپین مهار جذب آمین می باشند. تولید این ترکیبات در کشت سلولی گیاهان می تواند تحت تاثیر عوامل مختلف افزایش یابد. هدف این مطالعه، بررسی تاثیر سلول های گیاه عطرسنگ به عنوان محرک بر تولید بتاکربولین الکالوئیدها توسط گیاه اسپند می باشد. روش کار:‌ در این مطالعه تجربی، دانه های گیاه اسپند و گیاه عطر سنگ استریل و تحت شرایط آسپتیک جهت تهیه دانه رست به پتری دیش منتقل شد. موراشیک و اسکوک، حاوی ساکارز و تنظیم کننده های رشد تهیه شد و در زمان مناسب و کشت انجام شد. کشت مخلوط سوسپانسیون سلولی دو گیاه با نسبت های متفاوت ایجاد شد. سپس نمونه برداری از کشت سوسپانسیون سلولی مخلوط انجام گردید. از نمونه های تهیه شده عصاره متانولی تهیه گردید و آلکالوئیدهای هارمین، هارمالول و هارمول به روش کروماتوگرافی لایه نازک جداسازی و شناسایی شدند. میزان تولید آلکالوئیدها با روش اسپکتروفتومتری به طور جداگانه اندازه گیری شد. نتایج: در تمام نمونه های آلکالوئیدهای هارمین، هارمال ول و هارمول تولید شده بود. میزان تولید هر یک از آلکالوئیدها در فاز پایانی سیکل رشد به حداکثر رسید. مخلوط نسبت 1:1 سوسپانسیون سلولی گیاه اسپند و گیاه عطر سنگ باعث تولید بیشتر آلکالوئیدها در مقایسه با سوسپانسیون سلولی اسپند شده است. نتیجه گیری: به نظر می رسد حضور سلول های گیاه عطر سنگ در تولید بتاکربولین آلکالوئیدها در کشت سوسپانسیون سلولی گیاه اسپند موثر باشد. همچنین میزان تولید بتاکربولین آلکالوئیدها در کشت سوسپانسیون سلولی مخلوط دو گیاه اسپند و عطر سنگ متناسب با سیکل رشد افزایش می یابد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آلکالوئیدها، سوسپانسیون سلولی، اسپند، عطرسنگ

عنوان انگلیسی Production of β-carboline alkaloids on co-culture of peganum harmala L
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: peganum harmala L. (Zygophyllaceae) and varthemia persica DC (Compositeae) were used for co-culture studies. P.harmala was found to be one of the richest natural sources of β-carboline alkaloids. β-carboline alkaloids posses different neuropharmacologic activities including BDZ antagonism, MAOinhibitor and aminoreuptake inhibitor. The production of β-carboline alkaloids in cell suspension culture of these two plants may be increased by various factors including co-culture. Methods: In this experimental study, P.harmala seeds surface were sterilized and transferred under aseptic condition to the Petri dishes to produce seedlings. Callus cultures were established from seedling and cell suspension cultures were obtained from callus. The cultures were established in Murashige and Skoog media supplemented with sucrose and growth regulators. Co-culture of two plants was established by using different ratio of each culture. Methanol extract of cultured cells was prepared. The harmin harmalol and harmol were extracted and identified by TLC. The quantity of alkaloids was determined using U.V sepectorphotometer. Results: Harmin, harmalol and harmol were produced in all samples. The highest concentration of alkaloids was found in the termination phase of growth cycle. The co-culture of P.harmala and V.persica cell suspension at the ratio of 1:1 produced more alkaloids comparing to P.harmala cell suspension. Conclusion: V. Persica cell suspension seems to influence β-carboline alkaloid production in P.harmala cultures. Total β-carboline alkaloid production increase parallel to growth cycle.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله غلامرضا اصغری | gh r asghari
دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

علیرضا قنادی | a r ghanadi


سارا همتیان | s hemmatian



نشانی اینترنتی http://hmj.hums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-241&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات